福辛普列鈉片
...害,甚至死亡,故不宜在此時應用。(2)福辛普利拉可分佈入乳汁,但尚未發生問題。【兒童用藥】對小兒用藥的研究不充分。在新生兒和嬰兒,會有引起少尿和神經異常的危險,可能與本品引起血壓降低後腎與腦缺血有關。...
藥品說明書環丙沙星注射液
...0.4g後,其血藥峯濃度(Cmax)分別爲2.1mg/ml和4.6mg/ml。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰期明顯延長,因此,在肌酐清除率<30ml/min的...
藥品說明書氧氟沙星膠囊
...約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品尚可通過胎盤屏障。本品主要以原形自腎排泄,少量(3%)在肝內代謝。口服24小時內尿中排出給...
藥品說明書乳酸環丙沙星注射液
...0.4g後,其血藥峯濃度(Cmax)分別爲2.1mg/mL和4.6mg/mL。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當...
藥品說明書葡萄糖酸依諾沙星注射液
...b)約爲3~6小時,蛋白結合率爲18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在體內代謝。膽汁排泄...
藥品說明書環丙沙星葡萄糖注射液
...g和0.4g後,其血藥峯濃度(Cmax)分別爲2.1mg/ml和4.6mg/ml。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液),組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%,以代謝物形式排出約15%,同時亦有相當數...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...30分鐘。除中樞神經系統外,在體內其他部位均有廣泛的分佈,特別是在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代...
藥品說明書灰黃黴素片
...的致病真菌則隨皮膚或毛髮的脫落而離開人體,僅很少量分佈至其他體液和組織。本品亦可進入胎兒循環及自乳汁中分泌。本品在肝內代謝滅活,主要的代謝物爲6-甲基灰黃黴素及其葡萄糖醛酰化物,血消除半衰期(t1/2b)爲14~24...
藥品說明書;抗感染藥二巰丁二酸膠囊
...鉛濃度,但短時間用藥後,易使鉛從骨中游離出來重新再分佈,引起血鉛反跳性升高,故應視情況多療程用藥。本品也可與汞、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD50爲3000mg/kg。狗的慢性毒性研究發現,口服本品每日300mg/kg,...
藥品說明書