腦血管網織細胞瘤
...病年齡爲30—40歲,男女比例約2:1,按常染色體顯性遺傳。絕大多數位於小腦幕下,幕上者僅佔12%—14%,臨牀表現主要有慢性顱內壓增高,一側小腦功能障礙或偏癱等,可合併視網膜血管瘤、內臟囊腫,屬良性...
特發性基底節鈣化
...因素多爲散發,亦有家族性發病報告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔重要地位。4.免疫因素。發病機制:目前認爲基...
疾病;神經內科;運動障礙疾病分水嶺區腦梗死
...”不全,表現爲“二偏徵”或“一偏徵”;④多表現爲輕偏癱或下肢單癱,上肢遠端肌力受損輕;⑤有經皮質運動性失語或構音障礙;⑥有血液流變學異常。臨牀類型:一般根據供血區域不同,可分爲4型,即前分水嶺腦梗死、...
疾病;神經內科;腦梗死基底核鈣化症
...因素多爲散發,亦有家族性發病報告,呈常染色體隱性或顯性遺傳。2.外源性毒物激活腦內穀氨酸受體,產生神經毒作用,導致鈣沉積。3.鐵及磷酸鈣代謝異常在Fahr病發病機制中佔重要地位。4.免疫因素。發病機制:目前認爲基...
疾病;神經內科;運動障礙疾病多汗症
...一種特殊類型。B.掌蹠多汗症:可見於各種族人羣,無明顯性別差異,大多數患者有陽性家族史,常在嬰兒期或兒童期開始發病,掌蹠多汗不發生在睡眠和安靜時,也不受熱源刺激,掌蹠多汗的病人可出現心電圖異常,可有心動...
疾病;皮膚科;皮膚腺疾病;汗腺疾病MND
...持多發性硬化的緩解復發病史;③家族中無類似病史;④痙攣性截癱;⑤下肢腱反射亢進;⑥Babinski徵陽性或有踝震攣;⑦無侷限性肌無力、肌萎縮及肢體或舌肌束顫;⑧無持續性的感覺異常或肯定的感覺缺失;⑨無癡呆;⑩肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...持多發性硬化的緩解復發病史;③家族中無類似病史;④痙攣性截癱;⑤下肢腱反射亢進;⑥Babinski徵陽性或有踝震攣;⑦無侷限性肌無力、肌萎縮及肢體或舌肌束顫;⑧無持續性的感覺異常或肯定的感覺缺失;⑨無癡呆;⑩肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病妊娠期急性腎功能衰竭
...進入體內的總量不應超過每天的總排出量:每天補液量=顯性失水(尿量、出汗、嘔吐)+不顯性失水(呼吸、消耗及皮膚蒸發700ml-內生水400ml)。過多水分進入可導致水中毒,出現肺水腫、腦水腫或充血性心力衰竭。(2)飲食:於腎...
疾病;婦產科基底節區出血
...腦出血的兩個最常見部位。典型可見三偏體徵(病竈對側偏癱、偏身感覺缺失和偏盲等),大量出血可出現意識障礙,也可穿破腦組織進入腦臥,出現血性CSF,直接穿破皮質者不常見。疾病描述:基底節區出血:殼核和丘腦是高...
疾病;神經內科肌萎縮性脊髓側索硬化
...持多發性硬化的緩解復發病史;③家族中無類似病史;④痙攣性截癱;⑤下肢腱反射亢進;⑥Babinski徵陽性或有踝震攣;⑦無侷限性肌無力、肌萎縮及肢體或舌肌束顫;⑧無持續性的感覺異常或肯定的感覺缺失;⑨無癡呆;⑩肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病