弗布利氏綜合徵
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病維A酸
...按外標法以峯面積計算,即得。類別:細胞誘導分化藥,角質溶解藥。貯藏:遮光,密封保存。制劑:(1)維A酸片(2)維A酸乳膏版本:《中華人民共和國藥典》2010年版維A酸說明書:別名:維生素A酸;維生素甲酸,維甲酸,視黃...
細胞誘導分化藥;角質溶解藥Anderson-Fabry綜合徵
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Sweeley-Klionsky綜合徵
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性營養不良類脂沉積症
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病α-半乳糖苷酶A缺乏病
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角質瘤綜合徵或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),於1898年首先由英格蘭的安德森和德國的法布里幾乎同時報道。法布里將該疾病的皮...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病灰指甲
...常組織,導致原發性甲感染。真菌開始侵犯遠端側緣甲下角質層,再侵犯甲板底面,逐漸導致甲板變色變質,失去正常光滑外觀,甲板下堆積甲牀角質層的碎屑,使得甲板與甲牀分離脫落(圖1),或被患者剪掉,使整個甲板缺...
中醫學;中醫病名;中醫診斷學;中醫皮膚科學;中醫外科學;皮膚病及性傳播疾病;癬;灰指甲;皮膚科;真菌性皮膚病;淺部真菌病汗孔角化症
...的治療方法,服用維生素E或維甲酸類制劑治療。2.外用角質剝脫劑如水楊酸、維甲痠軟膏等。疾病描述:汗孔角化症是一種較少見的、起源於遺傳的慢性進行性角化性皮膚病。以邊緣堤狀疣狀隆起、中央輕度萎縮爲特點,由Mibe...
疾病;皮膚性病科細胞角質蛋白19片段
...當細胞死亡時,它以溶解片段的形式釋放入血清中。細胞角質蛋白19片段的醫學檢查:檢查名稱:細胞角質蛋白19片段分類:血清學檢查腫瘤免疫檢測取材:血液細胞角質蛋白19片段的測定原理:本法是標記抗原(Ag·)和非標記...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;腫瘤免疫檢測毛源性纖維瘤
...分化,偶伴有與之相連的充滿角蛋白的小囊腫,不見透明角質顆粒。間質炎症細胞不多,但肥大細胞多見。診斷檢查:根據組織病理改變診斷。需與下列疾病鑑別:(一)基底細胞瘤臨牀上與毛源性腫瘤不能區別。組織學上,毛源...
疾病;皮膚性病科