IgM
血清中免疫球蛋白M(IgM)是由5個單體通過一個J鏈和二硫鍵連接成五聚體,分子量最大,爲970kD,沉降係數爲19S,稱爲巨球蛋白(macroglobulin)。在分子結構上IgM無鉸鏈區,Cμ2可能替代了鉸鏈區的功能。在生物進化過程中IgM是最...
銅氧化酶
...把它劃爲α2球蛋白)。1分子銅藍蛋白與8個銅原子結合,血清中約90%的銅原子與銅藍蛋白結合。一般認爲銅藍蛋白由肝臟合成,一部分由膽道排泄,尿中含量甚微。CER具有氧化酶的活性,對多酚及多胺類底物有催化其氧化的能力...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定高免疫球蛋白E綜合症
...。主要特徵有:①慢性溼疹性皮炎;②反覆嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道,並定名爲Job綜合徵。1971年Pabst指出本病血清IgE增高。1972年Buckley等相繼報告病例並發現患兒血清中IgE明顯升高,故又曾以Buckley的...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病血清三酰甘油
...)以及動脈粥樣硬化引起的疾病的診斷都有幫助。別名:血清三酰甘油血清甘油三脂的醫學檢查:檢查名稱:血清甘油三脂分類:血液生化檢查脂類測定取材:血液血清甘油三脂的測定原理:用高效的微生物脂蛋白脂肪酶(LPL)...
血液生化檢查;脂類測定;化驗及醫學檢查Job綜合徵
...。主要特徵有:①慢性溼疹性皮炎;②反覆嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道,並定名爲Job綜合徵。1971年Pabst指出本病血清IgE增高。1972年Buckley等相繼報告病例並發現患兒血清中IgE明顯升高,故又曾以Buckley的...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病高免疫球蛋白E綜合徵
...。主要特徵有:①慢性溼疹性皮炎;②反覆嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道,並定名爲Job綜合徵。1971年Pabst指出本病血清IgE增高。1972年Buckley等相繼報告病例並發現患兒血清中IgE明顯升高,故又曾以Buckley的...
疾病高IgE綜合徵
...。主要特徵有:①慢性溼疹性皮炎;②反覆嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道,並定名爲Job綜合徵。1971年Pabst指出本病血清IgE增高。1972年Buckley等相繼報告病例並發現患兒血清中IgE明顯升高,故又曾以Buckley的...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病姚皮炎綜合徵
...。主要特徵有:①慢性溼疹性皮炎;②反覆嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道,並定名爲Job綜合徵。1971年Pabst指出本病血清IgE增高。1972年Buckley等相繼報告病例並發現患兒血清中IgE明顯升高,故又曾以Buckley的...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病高免疫球蛋白E血癥綜合徵
...。主要特徵有:①慢性溼疹性皮炎;②反覆嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道,並定名爲Job綜合徵。1971年Pabst指出本病血清IgE增高。1972年Buckley等相繼報告病例並發現患兒血清中IgE明顯升高,故又曾以Buckley的...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病慢性肉芽腫病變異型
...。主要特徵有:①慢性溼疹性皮炎;②反覆嚴重感染;③血清IgE明顯增高。1966年由Davis等首先報道,並定名爲Job綜合徵。1971年Pabst指出本病血清IgE增高。1972年Buckley等相繼報告病例並發現患兒血清中IgE明顯升高,故又曾以Buckley的...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性吞噬細胞缺陷病;血液科;白細胞疾病