血友病A診療指南(2022年版)
...)提高2%,所需FⅧ輸注量計算見以下公式。FⅧ在體內的半衰期爲8~12小時,要使體內FⅧ:C保持在一定水平,需每8~12小時輸注1次。FⅧ首次需要量=(需要達到的FⅧ濃度−患者基礎FⅧ濃度)×體重(kg)×0.5;首劑用藥後,依...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;血友病A甲巰咪唑
...血漿藥物濃度達峯時間爲1~2h,不與血漿蛋白結合,血漿半衰期爲3~6h。體內藥物主要濃集在甲狀腺中,因而其作用時間要比半衰期預測的長,在甲狀腺內的藥物比血清中藥物消除慢一些,一天給藥1次是可行的。藥物可能是在...
內分泌系統藥物;甲狀腺疾病用藥;藥物西那卡塞
...增加65%和50%。西那卡塞吸收後血藥濃度呈雙相消除,消除半衰期爲30~40h。連續給藥7天血藥濃度達穩態,Cmax和AUC隨給藥劑量的增大而成比例地增加。表觀分佈容積爲1000L,表明西那卡塞分佈廣泛。西那卡塞93%~97%與血漿蛋白結合...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物瘦肉精
...室的二室開放模型。自血漿中的消除可分兩相,血漿分佈半衰期爲1h,血漿代謝半衰期爲34h,主要通過腎臟排泄,168h後排泄87%。給藥間隔12h足以維持血藥濃度。在人體中已發現5種代謝物。氣霧吸入後5~10min起效,作用維持2~4h...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物;西藥富馬酸福莫特羅
...200μg,吸收迅速,血漿藥物濃度達峯時間爲0.5~1h,血漿半衰期約爲2h,吸入給藥後5min即可見效,約2h作用最強,血漿半衰期爲1.3~1.7h;福莫特羅在肝臟代謝,由腎臟排泄,尿中代謝物發現有福莫特羅的葡萄糖醛酸結合物。福莫...
咯利普蘭
...性志願者口服咯利普蘭1mg,吸收較好,生物利用度爲73%,半衰期爲2h,總清除率2ml/(min·kg),主要隨尿液快速排出。另有6位志願者靜脈注射0.1mg或口服1.0mg咯利普蘭後,測定了血漿半衰期等藥動學參數,結果表明;靜脈給藥的血...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;其他抗抑鬱藥物;藥物氯吡格雷
...排出,一次和重複給藥後,血漿中主要的代謝產物的消除半衰期爲8h,與血小板共價結合的佔放射性標記的2%,其半衰期爲11天。氯吡格雷的適應證:預防和治療因血小板高聚集狀態引起的心、腦及其他動脈的循環障礙疾病,如近...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥托拉塞米
...少,但血漿總清除率不受影響(3倍於腎清除率)。消除半衰期爲2~4h,連續用藥8~21天對半衰期無明顯影響。靜脈注射後10min出現利尿作用,1h達高峯,作用維持約6h。托拉塞米的適應證:高血壓、慢性充血性心力衰竭、肝硬化...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;高效利尿藥噻庚酮
...作用優於色甘酸鈉。口服吸收,作用強而持久,血清清除半衰期22h。用於支氣管哮喘和其他過敏性疾病的預防。酮替芬說明書:藥品名稱:酮替芬英文名稱:Ketotifen別名:噻庚酮;噻哌酮;哌啶環庚酮;苯環庚噻吩;喘孝定;甲...
喘孝定
...作用優於色甘酸鈉。口服吸收,作用強而持久,血清清除半衰期22h。用於支氣管哮喘和其他過敏性疾病的預防。酮替芬說明書:藥品名稱:酮替芬英文名稱:Ketotifen別名:噻庚酮;噻哌酮;哌啶環庚酮;苯環庚噻吩;喘孝定;甲...