安羅替尼
...2周,停藥1周,即3周爲一個療程。使用過程中要密切監測不良反應,並根據不良反應程度,在醫師指導下調整劑量。5.用藥期間應密切關注高血壓的發生,常規降壓藥物可有效控制患者血壓,如噻嗪類利尿劑,血管緊張素轉換酶...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;骨與軟組織腫瘤用藥;頭頸部腫瘤用藥全國消除淋巴絲蟲病後監測工作方案
...根據《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發公共衛生事件與傳染病疫情監測信息報告管理辦法》和《絲蟲病診斷標準(WS260-2006)》的有關規定製定,2010年8月25日衛辦疾控發〔2010〕146號印發。全國消除淋巴絲蟲病後監測工作...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...進產品。第二十五條醫療機構使用無菌器械發生嚴重不良事件時,應在事件發生後24小時內,報告所在地省級藥品監督管理部門和衛生行政部門。第二十六條醫療機構不得有下列行爲:(一)從非法渠道購進無菌器械;(二)使...
法規文件食品安全風險監測管理規定
...安全事故的流行病學調查。涉及食品安全的突發公共衛生事件相關信息,除按照突發公共衛生事件的報告要求報告突發公共衛生事件管理信息系統,還應當及時向同級食品安全監督管理部門通報,並向上級衛生健康行政部門報告...
法規文件;食品安全食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
拼音:shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月29日國食藥監辦[2011]505號發佈,自2011年12月29日起實施。食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)第...
國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...知受種者或者其監護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應以及注意事項,詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況,並如實記錄告知和詢問情況。受種者或者其監護人應當瞭解預防接種的相關知識,並如實提供...
法規文件非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法
拼音:fēiyàoyònglèimázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnlièguǎnbànfǎ《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》(公通字〔2015〕27號)由公安部國家衛生計生委、食品藥品監管總局、國家禁毒辦於2015年9月24日印發,自2015年10月1日起實施...
法規文件藥品差比價規則
拼音:yàopǐnchābǐjiàguīzé《藥品差比價規則》由國家發展和改革委員會於2011年11月17日發改價格[2011]2452號印發,自2012年1月1日起實施,2005年1月印發的《藥品差比價規則(試行)》同時廢止。藥品差比價規則第一條爲規範政府...
助理全科醫生培訓標準(試行)
...檢查標準。瞭解:血脂異常和脂蛋白異常血癥藥物治療的不良反應及監測指標。③甲狀腺功能亢進掌握:甲狀腺功能亢進的臨牀表現、診斷與鑑別診斷;甲狀腺危象誘因、臨牀表現及轉診指徵。熟悉:甲狀腺功能亢進的藥物治療...
法規文件WS 436—2013 醫院二次供水運行管理
...程,發現問題應及時改進,並再次進行應急演練。8.4應急事件發生後,應對其進行後續評估.並立即採取適當措施以防止再發生。8.5二次供水應急預案應包括以下內容:a)應急組織及其構成,指揮協調機構;b)應急物資的準備...
中華人民共和國衛生行業標準;醫院;供水