多潘立酮混懸液
...有廣泛的分佈,特別是在胃和小腸的含量較高。由於存在肝臟的“首過效應”和腸壁代謝,口服的生物利用度(F)低,僅爲13%~17%。多潘立酮在血漿中與血漿蛋白緊密結合,經肝臟代謝形成無活性的代謝產物,主要以代謝產物的形...
藥品說明書胰島素注射液
...酸,促使蛋白質和脂肪的合成和貯存;4.促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶,促使極低密度脂蛋白的分解;5.抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白質的分解,抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動力學】口...
藥品說明書;激素類及內分泌類中性胰島素注射液
...酸,促使蛋白質和脂肪的合成和貯存;4.促使肝生成極低密度脂蛋白並激活脂蛋白脂酶,促使極低密度脂蛋白的分解;5.抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白質的分解,抑制酮體的生成並促進周圍組織對酮體的利用。【藥代動力學】口...
藥品說明書;激素類及內分泌類泛影葡胺膠液
...收較多量的X線,將其引入體內後與周圍組織在X線下形成密度對比而顯影。【藥代動力學】本品經動物試驗和人體臨牀驗證表明,其吸收迅速而完全,一般在給藥後12~24小時內基本吸收,主要從腎臟排泄。【適應症】本品系診斷...
藥品說明書鹽酸尼卡地平注射液
...心動過速、心慌、面赤、全身不適感、心電圖變化。2.肝臟有時會出現肝功能障礙(GOT、GPT等的上升)。3.腎臟有時BUN、肌酐會上升。4.消化系統有時回出現噁心。5.其他有時會出現血氧過少、頭痛、體溫上升、尿量減少、...
藥品說明書氯氮平片
...到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分佈容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%...
藥品說明書泛影葡胺膠液
...收較多量的X線,將其引入體內後與周圍組織在X線下形成密度對比而顯影。【藥代動力學】本品經動物試驗和人體臨牀驗證表明,其吸收迅速而完全,一般在給藥後12~24小時內基本吸收,主要從腎臟排泄。【適應症】本品系診斷...
藥品說明書泛影葡胺膠液
...收較多量的X線,將其引入體內後與周圍組織在X線下形成密度對比而顯影。【藥代動力學】本品經動物試驗和人體臨牀驗證表明,其吸收迅速而完全,一般在給藥後12~24小時內基本吸收,主要從腎臟排泄。【適應症】本品系診斷...
藥品說明書維生素C顆粒
...於治療肝硬化、急性肝炎和砷、汞、鉛、苯等慢性中毒時肝臟的損害。【用法用量】口服成人(1)飲食補充:一日50~100mg。(2)慢性透析病人:一日100~200mg。(3)維生素C缺乏:一次100~200mg,一日3次。至少服2周。小兒每日1...
藥品說明書維生素C泡騰片
...於治療肝硬化、急性肝炎和砷、汞、鉛、苯等慢性中毒時肝臟的損害。【用法用量】口服。用於成人。(1)飲食補充:一日50~100mg。(2)慢性透析病人:一日100~200mg。(3)維生素C缺乏:一次100~200mg,一日3次。至少服2周。...
藥品說明書