鹽酸四環素膠囊
...用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全,約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。...
藥品說明書鹽酸四環素片
...用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全,約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。口...
藥品說明書頭孢拉定顆粒
...-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝,能爲血液透析和腹膜透析清除。...
藥品說明書磺胺間甲氧嘧啶片
...持續時間長,血消除半衰期(t1/2b)爲30小時左右。血漿蛋白結合率爲85~90%,本品口服後可廣泛分佈自組織體液中,也可透過血-腦脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均較低,且在尿中的溶解度較大,因...
藥品說明書注射用頭孢孟多酯鈉
...胞菌對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。...
藥品說明書頭孢拉定片
...-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝,能爲血液透析和腹膜透析清除。...
藥品說明書氨苄西林栓
...青黴素強。革蘭陰性細菌中腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、奇異變形桿菌、沙門菌等皆對本品敏感。某些大腸埃希菌及某些志賀菌屬也對本品敏感,但多數志賀菌屬對本品耐藥,其他腸桿菌...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時達血藥峯濃度。一次肌內注射0.5g後平均血藥峯濃度(Cmax)爲20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)爲2...
藥品說明書;抗感染藥甲磺酸培氟沙星膠囊
...腎毒性。2.本品與茶鹼類合用時可能由於與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制,導致茶鹼類的肝消除明顯減少,血消除半衰期(t1/2β)延長,血藥濃度升高,出現茶鹼中毒症狀,如噁心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等...
藥品說明書頭孢拉定幹混懸劑
...-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳汁排出。血清蛋白結合率爲6%~10%。口服0.5g後6小時累積排出給藥量的90%以上。少量本品可自膽汁排泄,後者的濃度可爲血清濃度的4倍。本品在體內很少代謝,能爲血液透析和腹膜透析清除。...
藥品說明書