鹽酸普魯米近
...yánsuānpǔlǔmǐjìn概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h...
瑞支亭
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
立其丁
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
利其丁
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
甲苄胺唑啉
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
甲磺酸酚胺唑啉
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
苄胺唑啉
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
戒酒綜合徵
...徵或脫癮症候羣。發病機制系因中樞神經系統失去酒精的抑制作用而產生大腦皮質或β-腎上腺素能神經過度興奮所致。多發生在已有軀體依賴的酗酒者。戒酒綜合徵表現有震顫、譫妄、抽搐、意識混亂、精神運動和自主神經過度...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病;疾病血清骨鈣素
...血清中OC(非標記抗原Ag)和125I-OC7-19(標記抗原*Ag)共同競爭性的與抗體結合。隨着檢樣中待測Ag濃度的增加,因*Ag與Ab的結合被Ag的競爭結合所抑制,*Ag-Ab複合物的數量逐漸減少。反應平衡後加入分離劑,用γ計數儀對沉澱的*Ag-...
化驗及醫學檢查;激素類測定;其他激素測定福辛普列鈉
...作用:本品在肝內水解爲福辛普利拉,福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉換爲血管緊張素Ⅱ,結果使血管阻力降低,醛固酮分泌減少,血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降...