醫院處方點評管理規範(試行)
...核處方、調劑藥品、進行用藥交待或未對不合理處方進行有效干預的,醫院應當採取教育培訓、批評等措施;對患者造成嚴重損害的,衛生行政部門應當依法給予相應處罰。第二十七條醫院因不合理用藥對患者造成損害的,按照...
法規文件;管理規範中國預防與控制梅毒規劃(2010-2020年)
...播。爲了保障廣大人民羣衆的身體健康,提高人口素質,有效控制艾滋病和梅毒傳播,依據《傳染病防治法》和《艾滋病防治條例》,制定本規劃。一、背景20世紀80年代,梅毒在我國重新出現,90年代末以來,全國梅毒報告病例...
法規文件三好一滿意
...患關係。質量好,就是要認真抓好醫療質量安全各項制度落實,增強醫療質量安全責任意識;嚴格規範診療服務行爲,推進合理治療、合理用藥、合理檢查;大力推行臨牀路徑,促進醫療質量科學管理;加強醫療技術和設備臨牀...
口腔頜面部腫瘤顱頜聯合根治技術管理規範(2017年版)
...,取消第三類醫療技術臨牀應用准入審批,擬建立“負面清單”管理制度等6個制度和1個信息化平臺,加強醫療技術臨牀應用管理,強化事中事後監管。《通知》同時明確了醫療技術負面清單分爲“禁止類技術”和“限制類技術...
公文;醫療技術管理規範遏制微生物耐藥國家行動計劃(2022-2025年)
...微生物耐藥存在的突出問題,創新體制機制和工作模式,有效控制人類和動物源主要病原微生物耐藥形勢。到2025年,應對微生物耐藥的國家治理體系基本完善,公衆微生物耐藥防控相關健康素養大幅提升,醫療衛生和動物衛生...
詞條;法規文件醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...衛生機構醫學裝備管理,促進醫學裝備合理配置、安全與有效利用,充分發揮使用效益,保障醫療衛生事業健康發展,依據有關法律法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱的醫學裝備,是指醫療衛生機構中用於醫療、教學、科研...
法規文件;管理辦法衛生部健康相關產品審批工作程序
...申報受理:負責受理產品申報、資料審覈和提交受理產品清單;評審會議有關工作:負責與評審會議相關的資料準備和整理以及評審會議會務工作。產品報批:負責評審會後產品資料的上報;審批結論反饋:負責向產品申報單位...
法規文件進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...憑貿易合同、生產企業檢驗報告(出廠合格證明)、出貨清單等有關單證向產地檢驗檢疫機構報檢。出口水產品出口報檢時,需提供所用原料中藥物殘留、重金屬、微生物等有毒有害物質含量符合輸入國家或者地區以及我國要求...
法規文件;管理辦法關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見
...目標按照定點醫療機構不同級別、類別、定點服務範圍、有效服務量以及承擔的首診、轉診任務等因素,並區分門診、住院等費用進一步細化落實到各定點醫療機構。要按照基本醫療保險對不同類別與級別定點醫療機構的差別支...
法規文件發全國流行性感冒防控工作方案(2020年版)
...,鼓勵疫苗接種:接種流感疫苗是全球公認的防控流感的有效手段。要以醫務人員、兒童、老年人及慢性病患者等爲流感疫苗接種重點人羣,切實減少醫務人員感染流感後傳播給病人的風險並維持醫療機構正常運轉,降低兒童、...
法規文件;工作方案;通告公告;流感