進行性骨幹發育不良
...發育不良(PDD)的表現型即使在同一家族中也存在明顯的異質性,一家三代的12例患者中,7例的臨牀表現典型,另5例僅有骨骼的節段性病變或無症狀性骨幹硬化,這些病人的表現酷似Ribbing病(多發性骨幹硬化症),並認爲進行...
內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;骨發育不良;疾病非結核分枝桿菌病
...薩斯分枝桿菌等能提供迅速、準確的診斷,但由於基因的異質性,因此對某些結核分枝桿菌檢測的敏感性不高,非結核分枝桿菌對常用抗結核藥物的耐藥發生率高,因此應作耐藥性測定。輔助檢查:胸部X線平片常顯示單、雙側...
疾病多發性骨髓瘤臨牀路徑(2016年版)
...程,即整體治療(totaltherapy,TT)策略。由於MM具有高度異質性,隨着對疾病本質認識的深入,MM的治療也逐漸發展根據危險度分層的個體化治療策略。目前的危險度分層主要依據患者的生化、腎功能、細胞遺傳學和基因表達譜等...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑MDS
...:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓增生異常綜合症
...:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常...
骨髓增生異常綜合徵
...:骨髓增生異常綜合徵(myelodysplasticsyndromes,MDS)是一組異質性後天性克隆性疾患,其基本病變是克隆性造血幹、祖細胞發育異常(dysplasia),導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現爲骨髓中各系造血細胞數量增多或正常...
疾病IgA腎病
...末端開放的多聚體,而且一個明顯的特徵是多聚體大小的異質性,血清中IgA有20%是以多聚體形式存在的,且沉降係數爲10s、13s、15s不等,此外IgA有易於同其他蛋白質形成複合物的傾向,這都是由於α鏈的氨基酸殘基極易於形成分...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病IgA腎小球腎炎
...末端開放的多聚體,而且一個明顯的特徵是多聚體大小的異質性,血清中IgA有20%是以多聚體形式存在的,且沉降係數爲10s、13s、15s不等,此外IgA有易於同其他蛋白質形成複合物的傾向,這都是由於α鏈的氨基酸殘基極易於形成分...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病老年病毒性肝炎
...防肝炎的根本措施,然而有些肝炎病毒(如HCV),因基因異質性,迄今尚無可廣泛應用的疫苗,甲肝疫苗已開始應用,乙肝疫苗已在我國推廣,取得較好的效果。對HBsAg、HBeAg陽性孕婦所生嬰兒,於出生24h內注射高效價乙肝免疫...
老年病科;老年人消化系統疾病;老年人肝炎免疫球蛋白a腎病
...末端開放的多聚體,而且一個明顯的特徵是多聚體大小的異質性,血清中IgA有20%是以多聚體形式存在的,且沉降係數爲10s、13s、15s不等,此外IgA有易於同其他蛋白質形成複合物的傾向,這都是由於α鏈的氨基酸殘基極易於形成分...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病