消毒產品生產企業衛生許可規定
...消毒產品監督管理,規範省級衛生行政部門消毒產品生產企業許可行爲,依據《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國行政許可法》和《衛生行政許可管理辦法》、《消毒管理辦法》等法律法規,衛生部組織制定了...
法規文件和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...ìhuángpǔyīyào(shànghǎi)yǒuxiàngōngsī公司介紹和記黃埔醫藥(上海)有限公司(和記黃埔醫藥)是一家由和記黃埔有限公司(和黃)全資投資的中國新藥研發企業。公司成立於2002年9月,位於中國上海張江高科技園區。自成立...
企業醫療廣告管理辦法
...體健康,根據《廣告法》、《醫療機構管理條例》、《中醫藥條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條本辦法所稱醫療廣告,是指利用各種媒介或者形式直接或間接介紹醫療機構或醫療服務的廣告。第三條醫療機構發佈醫...
法規文件“電子”基因克隆
...基因克隆(sillconcloning),是與定位克隆、定位候選克隆策略並列的方法之一,即採用生物信息學的方法延伸EST序列,以獲得基因部分乃至全長的cDNA序列。EST數據庫的迅速擴張,已經並將繼續導致識別與克隆新基因策略發生革命...
甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...法行爲處罰依據適用情形自由裁量標準6藥品生產、經營企業、醫療單位從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品(購進國家沒有納入許可證管理的原料、輔料除外)的《中華人民共和國藥品管理法》第八...
法規文件診所備案管理暫行辦法
...:《診所備案管理暫行辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局於2022年12月20日《關於印發診所備案管理暫行辦法的通知》(國衛醫政發〔2022〕33號)印發,自印發之日起施行。《衛生部關於下發〈醫療機構基本標準(試行)〉...
詞條;法規文件;醫療機構管理強巴赤列
...科協主席等職,1947年起從事藏醫臨牀工作,爲全國老中醫藥專家學術經驗繼承工作指導老師、自治區名藏醫。強巴赤列先後編寫有關藏醫藏藥和天文歷算方面論文100餘篇、論著20多部、教科書13種。主持編寫的《四部醫典彩色掛...
人物百科;現代甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...稱《條例》)和國家食品藥品監督管理局《醫療器械經營企業許可證管理辦法》(以下簡稱《辦法》),制定本規定。第二條本規定適用於甘肅省行政區域內醫療器械經營的監督管理。醫療器械經營企業的備案,《醫療器械經營...
法規文件;醫療器械農村義務教育學生營養改善計劃實施細則
...產品生產環節質量安全進行監管。鼓勵和推動農產品生產企業、農民專業合作經濟組織向農村學校供應安全優質食用農產品。從生產技術上指導和支持學校開展農產品種植、養殖等生產實踐活動。(五)工商部門負責供餐企業主...
法規文件福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...一政策、統一規劃、統一組織的原則下,省人民政府建立醫藥儲備制度,保障發生災情、疫情等突發事件時的藥品、醫療器械供應。醫藥儲備制度由省人民政府經貿部門組織實施。第六條對在藥品、醫療器械流通監督管理活動中...
管理辦法;法規文件