Potter(Ⅰ)綜合徵
...生成年型或嬰兒型多囊腎,其中成年型多囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形腺垂體功能減退症
...èng疾病別名席漢綜合徵,希恩綜合徵,垂低症;垂體體前葉功能減退症,Sheehansyndrome疾病代碼ICD:E23.0疾病分類內分泌科疾病概述垂體或下丘腦的多種病損可累及垂體的內分泌功能,當垂體的全部或絕大部分被毀壞後,可產生一系列...
疾病;內分泌科腎臟良性多房性囊瘤
...生成年型或嬰兒型多囊腎,其中成年型多囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形複方鹽酸金剛烷胺片
...複方鹽酸金剛烷胺片中任一成分過敏者禁用。2.嚴重肝、腎功能不全者禁用。3.肝病或病毒性肝炎患者禁用。4.1歲以下兒童及新生兒禁用。5.複方鹽酸金剛烷胺片可通過胎盤,且可能對胚胎有毒性,也可從乳汁分泌,因而孕婦和哺...
呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物;藥物雙側腎發育不全綜合徵
...生成年型或嬰兒型多囊腎,其中成年型多囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形先天性先天性腎囊腫瘤病
...生成年型或嬰兒型多囊腎,其中成年型多囊腎佔全部終末腎功能衰竭病因的8%~10%。一般認爲嬰兒家族型具有自家隱性遺傳的特性,常伴有其他畸形,產前後的死亡率高;成人家族型爲顯性遺傳,常伴有多囊肝或脾臟和胰腺囊腫...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形奧爾波特綜合徵
...常,進而表現爲遺傳性腎小球疾病,包括血尿、蛋白尿及腎功能進行性下降,常伴有感音神經性聽力損失和眼部異常。奧爾波特綜合徵屬於罕見病,在國家衛生健康委員會2018年5月11日公佈的第一批罕見病名單中。病因和流行病...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南狼瘡性腎炎行腎穿刺活檢的臨牀路徑(2016年版)
...肉眼血尿或白細胞尿和管型尿,可伴有高血壓和不同程度腎功能減退。3.腎活檢病理診斷爲狼瘡性腎炎。(三)標準住院日爲12-16天。:1.根據系統性紅斑狼瘡及狼瘡性腎炎的活動情況,給予糖皮質激素等免疫抑制劑,糾正水、電...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;化驗及醫學檢查;醫療技術名;手術慢性腎上腺皮質功能減退症
...分被破壞,出現種種皮質激素不足的表現,稱腎上腺皮質功能減退症。可分原發性及繼發性。原發性慢性腎上腺皮質功能減退症又稱Addison病,比較少見;繼發性可見下丘腦-垂體功能低下患者,由於CRF或ACTH的分泌不足,以致腎...
疾病Albright遺傳性骨營養不良
概述:假性甲狀旁腺功能減退症(pseudo-hypoparathyroidism)是一種具有甲狀旁腺功能減退症的症狀和體徵的遺傳性疾病。1942年由Albright首次報道,故又稱Albright遺傳性骨營養不良;本症主要是靶器官(骨和腎)對甲狀旁腺激素失敏,...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科