生長抑素
...體內內源性生長抑素的水平(通常低於0.0175ng/ml)。血漿半衰期約爲2.7min,普通患者靜脈注射生長抑素後血漿半衰期爲1.1~3min,肝病者靜脈注射後半衰期爲1.2~4.8min,慢性腎功能不全者靜脈注射後半衰期爲2.6~4.9min。以75μg/h的...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物開思亭
...ax爲2.6~5.7h,可維持24h,血漿蛋白結合率爲95%以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,...
艾巴停
...ax爲2.6~5.7h,可維持24h,血漿蛋白結合率爲95%以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,...
可司停
...ax爲2.6~5.7h,可維持24h,血漿蛋白結合率爲95%以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,...
複方雙氫可待因對乙酰氨基酚片
...酰氨基酚/雙氫可待因中的對乙酰氨基酚可延長氯黴素的半衰期,增強其毒性。4.與抗病毒藥齊多夫定合用時,可增加不良反應發生率。5.與中樞神經抑制藥合用時,可增加對中樞神經的抑制。6.對乙酰氨基酚/雙氫可待因與巴比妥...
依巴斯汀
...ax爲2.6~5.7h,可維持24h,血漿蛋白結合率爲95%以上。血清半衰期爲13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有廣泛的首過效應,不蓄積(carebastine)。66%的代謝產物從尿液排出,在腎功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延長至23~36h,...
藥物;抗變態反應藥物;抗組胺藥複方地舍平片
...。T1/2α與T1/2β分別爲4.5小時與45~168小時,無尿時消除半衰期87~323小時。約96%與血漿蛋白結合。主要在肝內代謝。60%以上口服藥以原藥形式於給藥3~4天后糞便排出,8%從尿中排出,其中不到1%爲原形藥。肼屈嗪口服吸...
咯利普蘭
...性志願者口服咯利普蘭1mg,吸收較好,生物利用度爲73%,半衰期爲2h,總清除率2ml/(min·kg),主要隨尿液快速排出。另有6位志願者靜脈注射0.1mg或口服1.0mg咯利普蘭後,測定了血漿半衰期等藥動學參數,結果表明;靜脈給藥的血...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;其他抗抑鬱藥物;藥物達美康
...爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨糞便中排出,48h內排泄達98%,僅有劑量的5%以原形物經尿液中排出。格列齊特的適...
消化系統藥物;內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;西藥中毒;代謝用藥格列齊特
...爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨糞便中排出,48h內排泄達98%,僅有劑量的5%以原形物經尿液中排出。格列齊特的適...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物