富馬酸比索洛爾膠囊
...人腎功能減低有關。日服一次5天達到穩態血藥濃度。在年輕和老年人羣中,血漿藥物蓄積低,蓄積因子在1.1~1.3範圍。在5~20mg劑量範圍內血漿藥物濃度與服藥量成比例變化。兩種對映體的藥代參數特徵相似。本品通過腎和非腎...
藥品說明書維A痠軟膏
...細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成,...
藥品說明書維A痠軟膏
...細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成,...
藥品說明書達那唑膠囊
...次給藥200mg,每日2次,連服14日,血藥濃度達0.25—2ug/ml。在肝內代謝,從腎臟排泄,其代謝物爲a-羥甲基乙炔睾酮和乙炔睾酮。【適應症】用於子宮內膜異位症的治療,也可用於治療纖維囊性乳腺病、自發性血小板減少性紫癜、...
藥品說明書;激素類及內分泌類非諾洛芬鈣片
...引起難產及產程延長。孕婦及哺乳期婦女不宜使用。本品在乳汁中僅有微量排出,孕婦及乳母用藥問題尚缺乏資料。【兒童用藥】由於沒有相關安全性和劑量參考研究,不建議該藥用於兒童。【老年患者用藥】【藥物相互作用】...
藥品說明書醋硝香豆素片
...Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是雙香豆素類中抗凝效力最強的口服抗凝藥。作用較雙香豆素快,但維持時間較短。對已合成的凝血酶原和凝血因子無作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速而完全,服後36~48h達抗凝高峯。t1/2約爲8...
藥品說明書甲氨蝶呤片
....45【性狀】本品爲淡橙黃色片。【藥理毒理】四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作爲一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使...
藥品說明書青黴素V鉀片
...溶解。【藥代動力學】本品耐酸,口服後不被破壞,約60%在十二指腸被吸收。口服0.5g後約1小時達血藥峯濃度(Cmax),爲3~5mg/L。食物可減少本品的吸收。蛋白結合率約80%。給藥量的20%~35%以原形經尿排出。本品的血消除半衰期...
藥品說明書注射用硫酸培洛黴素
...毒理】1.藥理本品屬抗腫瘤藥。是博來黴素的衍生物,在體外可抑制多種癌細胞增殖,在體內對多種小鼠移植性腫瘤和誘發腫瘤及狗自發性淋巴肉瘤有抗腫瘤作用。本品的作用機制是通過裂解單鏈和雙鏈DNA而抑制腫瘤細胞DNA的...
藥品說明書鹽酸異丙嗪注射液
...般持續時間爲6~12小時,鎮靜作用可持續2~8小時。主要在肝內代謝,無活性代謝產物經尿排出,經糞便排出量少,【適應症】(1)皮膚粘膜的過敏:適用於長期的、季節性的過敏性鼻炎,血管運動性鼻炎,過敏性結膜炎,蕁麻...
藥品說明書;抗組胺藥