共濟失調
...持平衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲共濟失調。共濟失調主要反映小腦半球及其與對側額葉皮質間聯繫的損害,但在其他部位的病變中也可能產生,如急性迷路水腫產生前庭性共濟失調,同時伴發眩暈。深感...
疾病;神經內科;常見症狀視神經萎縮
...如糖尿病、神經節苷脂病等8.遺傳性疾病Leber病,小腦性共濟失調,周圍神經病變如Chareot-Marie-Tooth病9.營養性視神經萎縮10.雜類在兒童其原因更復雜如下:1.染色體異常貓叫綜合徵,染色體18長臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病,Sandh...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;眼科疾病;疾病尼曼-匹克氏病
...有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。爲常染色體隱性遺傳,以猶太人發病較多,其發病率高達1/25,000。目前至少有五種類型。診斷:診斷依據①肝脾腫大;②有或無神經系統損害或眼底櫻桃紅斑;③外周圍血淋巴細胞...
疾病克-雅病性癡呆
...穩。智力隨之迅速衰退,神經症狀也變得突出,可有小腦共濟失調、四肢強直和進行性麻痹,錐體和錐體外系症狀如震顫、舞蹈樣運動等;言語障礙常見;也可出現計算障礙,不能分辨左右等頂葉症狀。視力可嚴重受累,迅速出...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙腦內珍珠瘤
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹,後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純三叉神經痛型:約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病;神經外科;顱內腫瘤;胚胎殘餘組織腫瘤表皮囊腫
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹,後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純三叉神經痛型:約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病;神經外科;顱內腫瘤;胚胎殘餘組織腫瘤亨納曼綜合徵
...伴有先天性白內障,骨骺或心血管系統的缺陷。常染色體隱性遺傳可導致本病Ⅰ型,常染色體顯性遺傳爲本病Ⅱ型,前者畸形較後者重。性染色體顯性遺傳則表現爲男嬰死亡、女嬰發病。皮膚變化出生時即存在,表現爲皮膚乾燥...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良腦內上皮樣瘤
...、耳鳴、耳聾起病。體徵包括面部感覺減退、聽力下降、共濟失調、後組腦神經麻痹,後期可表現爲腦橋小腦角綜合徵。根據其臨牀表現又可分爲以下3種類型。①單純三叉神經痛型:約佔全部顱內表皮樣囊腫的42.9%。此型腫瘤多...
疾病;神經外科;顱內腫瘤;胚胎殘餘組織腫瘤點狀骨骺發育不良
...伴有先天性白內障,骨骺或心血管系統的缺陷。常染色體隱性遺傳可導致本病Ⅰ型,常染色體顯性遺傳爲本病Ⅱ型,前者畸形較後者重。性染色體顯性遺傳則表現爲男嬰死亡、女嬰發病。皮膚變化出生時即存在,表現爲皮膚乾燥...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良亨納曼氏綜合徵
...伴有先天性白內障,骨骺或心血管系統的缺陷。常染色體隱性遺傳可導致本病Ⅰ型,常染色體顯性遺傳爲本病Ⅱ型,前者畸形較後者重。性染色體顯性遺傳則表現爲男嬰死亡、女嬰發病。皮膚變化出生時即存在,表現爲皮膚乾燥...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良