結節性腦硬化
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;神經皮膚綜合徵;神經內科46 XY 單純性腺發育不全綜合徵
...46XYdānchúnxìngxiànfāyùbúquánzōnghézhēng疾病別名單純性腺發育不全,XY或XX性腺發育不全症,Swyer綜合徵,Harnden-Stewart綜合徵,Harnden-Stewartsyndrome疾病代碼ICD:E34.8疾病分類兒科疾病概述46,XY單純性腺發育不全綜合徵(simple46,XYgonadaldigenesissyn...
疾病;兒科膝關節旋轉成形術
...:旋轉成形術別名:膝關節旋轉成形術;VanNes手術分類:小兒外科/先天性下肢畸形的手術/先天性股骨發育不全的手術ICD編碼:81.21概述:旋轉成形術用於先天性股骨發育不全的手術治療。先天性股骨發育不全,目前被稱作爲股...
手術胚層分化
...lation)。此時,出現了三種原始胚層(germlayer)的分化,形成外胚層(ectoderm)、中胚層(mesoderm)和內胚層(endoderm)。哺乳動物原腸胚形成過程中,母體基因組和父體基因組起着不同的作用。由單親染色體加倍生成的二倍體合子可發育成單...
妊娠
...精後9~10天﹐內細胞團很快增殖與分化﹐分裂成兩層﹐即外胚層與內胚層。兩層細胞分裂都很快﹐並再各形成一空腔﹐即羊膜腔與卵黃囊﹐二者之間的組織稱爲胚盤﹐將來分化成爲胎兒身體各部分。受精後第三週開始﹐在胚盤的...
生物學;中醫學;中醫婦科;婦產科疾病;中醫基礎理論Parry-Romberg綜合徵
...締組織的慢性進行性萎縮,肌纖維並不受累,嚴重者侵犯軟骨及骨骼。多數學者認爲,進行性面偏側萎縮症與交感神經功能障礙有關,各種原因所致交感神經受損,引起面部組織神經營養障礙,最後導致面部組織萎縮。其他學說...
疾病結節性硬化症
...歸類於神經皮膚綜合徵(亦稱斑痣性錯構瘤病),是源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。臨牀以面部皮脂腺瘤、癲癇發作及智能減退爲特徵...
神經內科;神經皮膚綜合徵;皮膚科疾病;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病;疾病先天性髖內翻
拼音:xiāntiānxìngkuānnèifān英文:congenitalcoxavara概述:小兒先天性髖內翻,又稱發育性髖內翻。在幼兒時發病,股骨頸的頸幹角呈進行性減小,表現爲日見加重的跛行,是小兒跛行常見原因之一。單側發病多於雙側,性別和種...
疾病馬凡綜合徵
...多組織如心內膜、心瓣膜、大血管、骨骼等處,均有硫酸軟骨素A或C等黏多糖堆積,從而影響了彈力纖維和其他結締組織纖維的結構和功能,使相應的器官發育不良及出現功能異常、Abraham等(1982)提出,主動脈彈性蛋白有異常,橋...
疾病;心血管內科多發性軟骨病
概述:1923年Jaksch-Wartenhorst首次描述複發性多軟骨炎的臨牀表現,並命名爲多發性軟骨病(polychondropathia),1960年Pearson分析了12例患者,命名爲複發性多軟骨炎(relapsingpolychondritis,RP)。複發性多軟骨炎又名萎縮性多軟骨炎,是...
疾病;骨與軟骨疾病;風溼科