甲狀旁腺切除術
...類癌)或MEA-Ⅱ(Sipple綜合徵,包括嗜鉻細胞瘤、甲狀腺髓樣癌伴甲狀旁腺功能亢進症)的病人。根據甲狀旁腺功能測定和甲狀旁腺增生或腫瘤的定位診斷髮現甲狀旁腺的直徑超過1~2cm。3.慢性腎功能不全或腎功能衰竭繼發甲狀...
普通外科手術;頸部手術;甲狀旁腺手術;手術脆甲症
...il,onychorrhexis)是多種原因引起的獲得性甲病。先天性和家族性者罕見。全身性疾病,局部因素都可以引起本病。臨牀上表現爲甲板菲薄,縱裂,分離。可口服維生素A治療。疾病名稱:脆甲症英文名稱:onychorrhexis別名:brittlenai...
疾病;皮膚科;甲病甲脆折
...il,onychorrhexis)是多種原因引起的獲得性甲病。先天性和家族性者罕見。全身性疾病,局部因素都可以引起本病。臨牀上表現爲甲板菲薄,縱裂,分離。可口服維生素A治療。疾病名稱:脆甲症英文名稱:onychorrhexis別名:brittlenai...
疾病;皮膚科;甲病掌紅斑
...斑消失。本病另一型爲遺傳性掌紅斑,爲顯性遺傳型,有家族史。Lane(1929)曾報告1家族病例。遺傳性掌紅斑可作爲持久性紅斑一型,或爲遺傳性掌蹠角化病的前驅症狀。疾病病因掌紅斑爲多種內臟病變和皮膚病的表現,見於胰腺...
疾病;皮膚性病科信迪利單抗
...未經系統治療的EGFR基因突變陰性和ALK陰性的晚期或復發性非鱗狀細胞NSCLC的治療。2.信迪利單抗聯合吉西他濱和鉑類化療,用於不可手術切除的晚期或複發性鱗狀細胞NSCLC的一線治療。合理用藥要點:1.本品採用靜脈輸注的方式給...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥;血液腫瘤用藥先天性肌強直
...Leyden(1874)報道,丹麥醫生Thomsen(1876)詳細描述他本人及其家族中4代20個成員罹患此病,表現爲“隨意運動肌強直性痛性痙攣,伴遺傳性精神障礙”,精神異常可能只是偶然現象。至1948年該家族成員共達315人,每代均有本病患者,...
疾病;神經內科嗜鉻細胞瘤
...Sipple劃分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。如此複雜的發病現象,顯然與家族性遺傳有關,是胚胎神經嵴細胞分化發育紊亂所致的結果(圖7.1.4.2.2-0-1~7.1.4.2.2-0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞...
疾病血清丁醇提取碘
...意義:(1)升高:甲狀腺功能亢進症、急性甲狀腺炎、家族性甲狀腺素結合球蛋白增多症、病毒性肝炎、妊娠、藥物影響(含碘藥物)。(2)降低:甲狀腺功能減退症,甲狀腺摘除術後、家族性甲狀腺素結合蛋白減少症、垂體...
化驗及醫學檢查;激素類測定;甲狀腺激素測定女性的青春期延遲
...況的影響,如營養不良、過瘦、過胖。男性多見,往往有家族史,其父母或親屬也有生長和發育延遲,出生時身長,體重一般均正常,但在以後身高較同齡兒童矮骨齡也延遲。女性可晚到17~18週歲。如到上述年齡仍無發育,表...
疾病;內分泌科老年急性非淋巴細胞白血病
...T淋巴細胞病毒-I可引起成人T細胞白血病;④遺傳因素:家族性白血病佔白血病的0.7%,同卵雙生同患白血病的機率較其他人羣高3倍,B細胞慢性淋巴細胞白血病呈家族性傾向,先天性疾病如Fanconi貧血、Down綜合徵、Bloom綜合徵等白...
老年病科;老年人血液系統疾病;老年人急性白血病;腫瘤科;老年腫瘤