家族性自主神經機能異常
...dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...zhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性地中海熱
...:jiāzúxìngdìzhōnghǎirè英文:familialMediterraneanfever概述:家族性地中海熱是一種病因不明的自發的常染色體隱性遺傳疾病,大多數發生於地中海地區血統的人種,尤其是非中歐的猶太人、亞美尼亞人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常有先兆的偏頭痛
...生器。(3)5-羥色胺能神經元異常學說:5-HT能神經元家族廣泛地分佈於腦中,許多有效抗偏頭痛藥可作爲中樞性5-HT受體節抗劑或部分激動劑起作用。偏頭痛急性發作期血小板中5-HT減少而尿中5-HT增多,利血平耗竭5-HT能...
疾病;神經內科膠樣假性粟丘疹
...在兒童或少年期發病,至青春期後即逐漸自行消退,常有家族史,可能是常染色體顯性遺傳。而成人型常在成年後長期受日光曝曬,特別是熱帶戶外工作者多見。膠樣粟丘疹分兒童型及成人型,兒童型多在幼年發病,至青壯年後...
疾病;物理性皮膚病;慢性光化性皮炎;皮膚科疾病;皮膚科惡性上皮組織腫瘤
...爲常見,可以單發或多發,均可發生癌變。多發性者常有家族史,更易發生癌變。(5)慢性萎縮性胃炎及胃潰瘍:慢性萎縮性胃炎時,胃粘膜腺體可有腸上皮化生,這種腸上皮化生與胃癌的發生有一定關係,如久治不愈可發生...
膠樣粟丘疹
...在兒童或少年期發病,至青春期後即逐漸自行消退,常有家族史,可能是常染色體顯性遺傳。而成人型常在成年後長期受日光曝曬,特別是熱帶戶外工作者多見。膠樣粟丘疹分兒童型及成人型,兒童型多在幼年發病,至青壯年後...
皮膚科疾病;物理性皮膚病;慢性光化性皮炎;疾病血清膽固醇
...~230mg/dl)臨牀意義:(1)升高:原發性高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥、家族性混合型高膽固醇血癥、多因素性高膽固醇血癥、β-谷固醇血癥、家族性高α-脂蛋白血癥、家族性Ⅲ型高脂血症、家族性Ⅴ型高脂血症、家族性...
腸道息肉病
...同而異,文獻報道的發生率差異較大,在10%~66%不等。除家族性和幼年性息肉常出現在少年期外,一般見於中年後,並隨年齡的增長而增加,60歲以上老年人約佔75%。男性高於女性,約爲2∶1。病因:大腸息肉的分類方法很多,...
疾病;消化科;腸道疾病;腸道其他疾病家庭性地中海熱
概述:家族性地中海熱是一種病因不明的自發的常染色體隱性遺傳疾病,大多數發生於地中海地區血統的人種,尤其是非中歐的猶太人、亞美尼亞人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多爲兒童起病,伴隨有發熱和一個或多個炎症表...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常