-
先天性醛固酮增多症
...、緩瀉劑的應用、反覆嘔吐、長期低氯飲食、腎性失鎂、家族性氯化物性腹瀉。尿氯測定有助於鑑別，假性者尿氯多低於10mmol/L，真性者多大於10mmol/L。2.其他需與原發性醛固酮增多、腎小管性酸中毒、Liddle綜合徵、Fanconi綜合徵...
疾病；腎臟內科 -
腎盂腫瘤和輸尿管腫瘤
...盂癌，多數爲鱗癌，鱗癌患者中50％以上有結石病史。有家族性發病現象。McCullough報告父親和二子發生上尿路多發腫瘤，Gitte見到三兄弟多發腫瘤，先有膀胱腫瘤。家族性發病可能與梅病毒感染、代謝異常和接觸致癌質有關。病...
疾病 -
舍-亨二氏紫癜
...身系統受損。進一步的遺傳學研究發現此二病發生於同一家族中，純合子無效C4遺傳表型（homozygousnullC4phenotype）頻率均增高，都表現爲產生IgA的免疫調節異常，如IgA及大分子（多聚）IgA增高，二者患者扁桃體淋巴組織中產生IgA漿...
疾病；腎內科；繼發性腎臟疾病；自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害 -
非甲非乙型肝炎病毒感染與腎小球性腎炎
...現認爲HCV相關的腎損害主要包括：冷球蛋白血癥性膜增生性腎小球腎炎（cryoglobulinemicMPGN），非冷球蛋白血癥性膜增生性腎小球腎炎（noncryoglobulinemicMPGN）以及膜性腎病（membranousnephropathy，MN）。疾病名稱：丙型肝炎病毒感染與腎...
疾病；腎內科；繼發性腎臟疾病；肝臟疾病引起的腎損害 -
埃諾克-多恩萊因炎
...身系統受損。進一步的遺傳學研究發現此二病發生於同一家族中，純合子無效C4遺傳表型（homozygousnullC4phenotype）頻率均增高，都表現爲產生IgA的免疫調節異常，如IgA及大分子（多聚）IgA增高，二者患者扁桃體淋巴組織中產生IgA漿...
疾病；腎內科；繼發性腎臟疾病；自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害 -
家族性複合高脂血症
概述：家族性混合型高脂血症（familialcombinedhyperlipidemia，FCH）是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，家族...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
家族性聯合高脂血症
概述：家族性混合型高脂血症（familialcombinedhyperlipidemia，FCH）是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，家族...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
家族性混合性高脂血症
概述：家族性混合型高脂血症（familialcombinedhyperlipidemia，FCH）是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，家族...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
家族性高脂蛋白血癥Ⅱ型
概述：家族性混合型高脂血症（familialcombinedhyperlipidemia，FCH）是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，家族...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
家族性高脂蛋白血癥Ⅳ型
概述：家族性混合型高脂血症（familialcombinedhyperlipidemia，FCH）是於1973年首次被認識的一個獨立的病症。在60歲以下患有冠心病者中，這種類型的血脂異常最常見。另有研究表明，在40歲以上原因不明的缺血性腦卒中患者中，家族...
疾病；心血管內科；高脂血症