藥品註冊管理辦法
...條兩個以上單位共同作爲申請人的,應當向其中藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均爲藥品生產企業的,應當向申請生產製劑的藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部...
法規文件和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...家由和記黃埔有限公司(和黃)全資投資的中國新藥研發企業。公司成立於2002年9月,位於中國上海張江高科技園區。自成立來,和記黃埔醫藥茁壯成長,發展成爲中國新藥研發領域的領軍企業。和記黃埔醫藥擁有中國最大,最...
企業藥品說明書
...、注意事項、包裝(規格、含量)、貯藏、有效期、生產企業、批准文號、註冊商標等項內容。藥品說明書的內容:對於藥品來說,藥品說明書就如同人的“出生證明”一般,是藥品上市時就隨身攜帶的,包涵藥品最基本、最主...
藥品說明書國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知
...的肺炎疫情聯防聯控機制醫療物資保障組確定的定點生產企業生產(第一批定點生產企業名單見附件)。緊急醫用物資防護服實行標識標記管理,產品外包裝正面應醒目標註產品“僅供應急使用”(紅色、楷體二號),產品名稱...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;法規文件GBZ/T 299.2—2017 電池製造業職業危害預防控制指南 第2部分:硅太陽能電池
...和計劃生育委員會於2017年10月26日《關於發佈〈火力發電企業職業危害預防控制指南〉等3項推薦性國家職業衛生標準的通告》(國衛通〔2017〕21號)發佈,自2018年05月01日起實施。發佈通知:關於發佈《火力發電企業職業危害預...
詞條;職業危害預防控制;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;職業衛生GBZ/T 296—2017 職業健康促進名詞術語
...所的實體工作環境、社會心理工作環境、個人健康資源和企業社區行動等影響因素,來保護和促進所有員工健康、安全和幸福的可持續發展的工作場所。2.8健康企業healthyenterprise依法履行職業病防治等相關法定責任和義務,全面...
詞條;衛生標準;職業健康促進;職業衛生;中華人民共和國國家職業衛生標準WS/T 536—2017 衛生標準跟蹤評價工作指南
...選擇對擬跟蹤評價衛生標準應用較多、涉及的應用單位或企業較多地區的相關單位作爲項目承擔單位。4.3.2項目承擔單位應嚴格按照項目工作的要求,保質保量完成相關工作任務。4.3.3應在項目承擔單位中選擇有工作積極性,並...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...對相關證明文件進行查驗:(一)從藥品、醫療器械生產企業首次採購藥品、醫療器械的,應當查驗《藥品生產許可證》、藥品批准證明文件或者《醫療器械生產企業許可證》、醫療器械產品註冊證書;(二)從藥品批發企業、...
管理辦法;法規文件正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...的藥品。它一般由醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主要有兩種來源:通過迴旋加速器製備和發生器製備。本指導原則僅適用於迴旋加速器製備的正電子類放射性藥品的質量...
法規文件新冠病毒抗原檢測應用方案
...主抗原檢測需求人員。(二)人員密集場所的人員(大型企業、工地、大學等)。(三)居家老年人和養老機構中的老年人。二、有自主抗原檢測需求人員:所有人員均可以按照自主、自願的原則,隨時進行自我抗原檢測。(一...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;新冠病毒抗原檢測