考來烯胺散
...爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。本品與膽汁酸在小腸中結合後導致膽汁酸在肝內合成的增加,由於膽汁酸的合成是以膽固醇爲底物,使得肝內膽固...
藥品說明書乳酸左氧氟沙星片
...Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2b)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1...
藥品說明書鹽酸左氧氟沙星分散片
...Tmax)約爲1小時。血消除半衰期(t1/2β)約爲6小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在...
藥品說明書鹽酸氟奮乃靜注射液
...(T1/2)爲13~24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率,並可通過胎盤屏障進入胎血循環,亦可分泌入乳汁,小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降低。【適應症】用於各型精神分裂症,有振奮和激活作用,適用於單純...
藥品說明書左氧氟沙星片
...爲1小時。血消除半衰期(t1/2β)約爲5.1~7.1小時。蛋白結合率約爲30%~40%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的濃度與血藥濃度之比約在1....
藥品說明書氨甲環酸注射液
...血效果。本品尚能直接抑制纖溶酶活力,減少纖溶酶激活補體的作用,從而達到防止遺傳性血管神經性水腫的發生。【藥代動力學】按體重靜脈注射15mg/kg,1小時後血藥濃度可達20mg/ml;4小時後血藥濃度爲5mg/ml。本品能透過血-腦...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶片
...屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出,其中約70%爲乙酰化物。【適應症】主要用於敏感菌引起...
藥品說明書;抗感染藥哈西奈德軟膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,雄性小...
藥品說明書哈西奈德乳膏
...。4.免疫抑制作用本品通過與細胞漿的皮質類固醇受體結合,發生一系列反應,激活了細胞中“溶胞基因”的表達;它誘導淋巴細胞中核內DNA裂解直接殺傷淋巴細胞。毒性:急性毒性試驗,肌肉注射雌性小鼠LD50爲84mg/kg,雄性小...
藥品說明書磺胺二甲嘧啶片
...屏障,腦脊液的藥物濃度爲血藥濃度的30%~80%,血漿蛋白結合率爲80%,血中乙酰化率爲15%~40%,血消除半衰期(t1/2b)爲5~7小時。主要從尿排泄,2天內50%的藥物從尿中排出,其中約70%爲乙酰化物。【適應症】主要用於敏感菌引起...
藥品說明書