優尼
...特點是可選擇性地抑制環氧酶-2(COX-2,參與炎症介質的前列腺素的合成),而對環氧化酶-1(COX-1,參與調節機體功能的前列腺素的合成)的抑制作用較輕,因此減少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...
統克
...特點是可選擇性地抑制環氧酶-2(COX-2,參與炎症介質的前列腺素的合成),而對環氧化酶-1(COX-1,參與調節機體功能的前列腺素的合成)的抑制作用較輕,因此減少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...
吡喃洛芬
...洛芬系丙酸衍生物,爲非甾體類抗炎鎮痛藥,主要能抑制前列腺素的生物合成而發揮解熱、鎮痛、抗炎作用。普拉洛芬對家兔發熱的抑制作用比吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林更強,而對正常體溫幾乎沒有任何影響;在脂多糖(LPS...
尼呋喃
...洛芬系丙酸衍生物,爲非甾體類抗炎鎮痛藥,主要能抑制前列腺素的生物合成而發揮解熱、鎮痛、抗炎作用。普拉洛芬對家兔發熱的抑制作用比吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林更強,而對正常體溫幾乎沒有任何影響;在脂多糖(LPS...
Y-0084
...洛芬系丙酸衍生物,爲非甾體類抗炎鎮痛藥,主要能抑制前列腺素的生物合成而發揮解熱、鎮痛、抗炎作用。普拉洛芬對家兔發熱的抑制作用比吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林更強,而對正常體溫幾乎沒有任何影響;在脂多糖(LPS...
UHAC62
...特點是可選擇性地抑制環氧酶-2(COX-2,參與炎症介質的前列腺素的合成),而對環氧化酶-1(COX-1,參與調節機體功能的前列腺素的合成)的抑制作用較輕,因此減少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...
美儂西康
...特點是可選擇性地抑制環氧酶-2(COX-2,參與炎症介質的前列腺素的合成),而對環氧化酶-1(COX-1,參與調節機體功能的前列腺素的合成)的抑制作用較輕,因此減少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...
普南撲靈
...洛芬系丙酸衍生物,爲非甾體類抗炎鎮痛藥,主要能抑制前列腺素的生物合成而發揮解熱、鎮痛、抗炎作用。普拉洛芬對家兔發熱的抑制作用比吲哚美辛、布洛芬、阿司匹林更強,而對正常體溫幾乎沒有任何影響;在脂多糖(LPS...
莫比可
...特點是可選擇性地抑制環氧酶-2(COX-2,參與炎症介質的前列腺素的合成),而對環氧化酶-1(COX-1,參與調節機體功能的前列腺素的合成)的抑制作用較輕,因此減少了炎症部位前列腺素的合成,但生理性前列腺素的合成和功能...
乙酰氨基酚
...鎮痛機制尚不十分清楚,可能是通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成以及阻斷痛覺神經末梢的衝動而產生鎮痛作用。具有良好的解熱鎮痛作用,對血小板及凝血機制無影響。成人中毒血濃度值爲15mg/dl。兒童中毒量150mg/kg。主...