先天性家族性非溶血性黃疸
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病喉裂
...喉氣管食管裂(laryngotracheo-esophagealcleft,LTEC)系少見的先天性異常,由於杓狀軟骨的兩側原基未能融合及食管氣管隔未能向尾端生長而造成。常併發其他畸形的發生率在50%左右,最常見的是食管閉鎖及食管氣管瘻。喉氣管食管...
疾病;胸外科;食管疾病;食管先天性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性胸腺發育不全
...囊綜合徵。本症是胚胎期第1至第6對咽囊發育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲狀旁腺、甲狀朱和部分顏面、主動脈弓及心臟結核由第1至第6對咽囊的細胞成分發育形成。至妊娠第12周,胸腺移行至胸部,此...
疾病先天性角化不良
...ngenita;congenitaldyskeratosis疾病分類:皮膚性病科疾病概述:先天性角化不良是一種遺傳性疾病,其特點表現爲異常的皮膚色素沉着、指甲營養不良和粘膜白斑。自1906年由Zinsser首次描述此病以來,至今已發現此病的許多種不同的臨...
疾病;皮膚性病科先天性髕骨脫位的聯合手術
手術名稱:先天性髕骨脫位的綜合手術別名:先天性髕骨脫位的聯合手術分類:骨科/關節脫位及關節損傷手術/髕骨脫位和半脫位的手術治療ICD編碼:79.8606概述:髕骨脫位由於引起脫位的局部原因、畸形程度和範圍的不同,在臨...
手術先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病脛腓骨近端融合術
...ularsynostosis手術名稱:脛腓骨近端融合術分類:小兒外科/先天性下肢畸形的手術/先天性脛側半肢畸形的手術ICD編碼:81.29概述:脛腓骨近端融合術用於先天性脛側半肢畸形的手術治療。自從1941年Otto描述本病以來,對於脛骨半肢...
小兒外科手術;先天性下肢畸形的手術;先天性脛側半肢畸形的手術;手術先天性食管狹窄臨牀路徑(2017年版)
...gshíguǎnxiázhǎilínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《先天性食管狹窄臨牀路徑(2017年版)》由國家衛生計生委辦公廳委託中華醫學會組織專家制(修)定,在中華醫學會網站發佈。發佈通知:國家衛生計生委辦公廳關於實...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;小兒外科臨牀路徑先天性心臟病
...音:xiāntiānxìngxīnzāngbìng英文:congenitalheratdisease概述:先天性心臟病是由於在胎兒期心臟血管發育異常而致的心臟血管畸形,是小兒時期最常見的心臟病。①遺傳是主要的內因。②在胎兒期任何影響心臟胚胎髮育的因素均可能...
詞條;疾病;兒科;出生缺陷