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撲米酮片
...奮作用、加強g-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，導致整個神經細胞興奮性降低，提高運動皮質電刺激閾。使發作閾值提高，還可以抑制致癎竈放電的傳播。【藥代動力學】口服胃腸道吸收較快，但...
藥品說明書 -
鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...經肝臟代謝，由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基，降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄，10%以原形，58%爲代謝物，少量出現在膽汁中。【適應證】本品抗心律失常可用於急...
藥品說明書 -
注射用亞葉酸鈣
...爲：亞葉酸鈣。其化學名稱爲：5-甲基-5,6,7,8-四氫蝶酰-L-單穀氨酸鈣鹽。結構式：（參見亞葉酸鈣膠囊）分子式：C20H21CaN7O7·5H2O分子量：601.61【性狀】本品爲黃色的疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品是葉酸還原型的甲酰化衍...
藥品說明書 -
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...影響。【藥代動力學】動物實驗顯示，用0.5%本品對家兔單劑量滴眼，房水和血中的藥物峯濃度出現在用藥後30分鐘，半衰期爲1.5小時。全身吸收的馬來酸噻嗎洛爾在肝內代謝，70%的藥物原型隨尿排出。對6個接受治療者的血漿藥...
藥品說明書 -
鹽酸西布曲明膠囊
...明，本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速，單次服藥平均最少可吸收77％，血藥濃度達峯值時間爲1.2小時，口服清除率爲1750L／h，半衰期爲11小時。經肝臟首過...
藥品說明書 -
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...影響。【藥代動力學】動物實驗顯示，用0.5%本品對家兔單劑量滴眼，房水和血中的藥物峯濃度出現在用藥後30分鐘，半衰期爲1.5小時。全身吸收的馬來酸噻嗎洛爾在肝內代謝，70%的藥物原型隨尿排出。對6個接受治療者的血漿藥...
藥品說明書；眼科用藥 -
司可巴比妥鈉膠囊
...奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，抑制癎竈的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌，降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
注射用賴氨匹林
...名稱爲：本品主要成分爲賴氨匹林，其化學名爲DL-賴氨酸單[2-（乙酰氧基）苯甲酸]鹽。其結構式爲：分子式：C15H22N2O6，分子量：326.35【性狀】本品爲白色結晶或結晶性粉末。【藥理毒理】本品爲阿司匹林和賴氨酸複鹽，能抑制...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
鹽酸西布曲明膠囊
...明，本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速，單次服藥平均最少可吸收77%，血藥濃度達峯值時間爲1.2小時，口服清除率爲1750L/h，半衰期爲11小時。經肝臟首過效應...
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鹽酸西布曲明膠囊
...明，本品及其胺類活性代謝產物無明顯抗膽鹼、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。【藥代動力學】口服吸收迅速，單次服藥平均最少可吸收77%，血藥濃度達峯值時間爲1.2小時，口服清除率爲1750L/h，半衰期爲11小時。經肝臟首過效應...
藥品說明書