-
法莫替丁片
...藥物相互作用】本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶鹼、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分佈。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。【藥物過量】【規格】1g：20mg【貯藏】...
藥品說明書 -
卡巴匹林鈣散
...和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織，也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%～90%。腎功能...
藥品說明書 -
注射用頭孢呋辛鈉
...）結合，使轉肽酶酰化，抑制細菌中隔和細胞壁的合成，影響細胞壁粘肽成分的交叉連結，使細胞分裂和生長受到抑制，細菌形態變長，最後溶解和死亡。【藥代動力學】靜脈注射本品1g後的血藥峯濃度（Cmax）爲144mg/L；肌內注...
藥品說明書 -
鹽酸氯胺酮注射液
...覺傳入的信號及與阿片受體的結合，而對脊髓丘腦傳導無影響，故對內臟疼痛改善有限。靜脈注射1～2mg/kg或肌注4～6mg/kg，分別於30秒鐘及3～5分鐘意識消失。麻醉後出現睜眼凝視及眼球震顫，肢體肌力增強，呈木僵狀態；眼淚、...
藥品說明書 -
鹽酸氯胺酮注射液
...覺傳入的信號及與阿片受體的結合，而對脊髓丘腦傳導無影響，故對內臟疼痛改善有限。靜脈注射1～2mg/kg或肌注4～6mg/kg，分別於30秒鐘及3～5分鐘意識消失。麻醉後出現睜眼凝視及眼球震顫，肢體肌力增強，呈木僵狀態；眼淚、...
藥品說明書 -
司帕沙星片
...爲人用劑量（400mg）的15.4倍，對其生育力、生殖力無明顯影響。【藥代動力學】健康成人空腹單次口服本品0.4g，服藥後4小時左右達血藥峯濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2b)約爲16小時左右，口服後主要在小腸吸收，在胃內幾乎不吸...
藥品說明書 -
乙胺嘧啶片
...還原酶的抑制劑，使二氫葉酸不能還原爲四氫葉酸，進而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成，最後使核酸合成減少，使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。瘧原蟲的DNA合成主要發生在滋養體階段，在裂殖體期合成甚少，故乙...
藥品說明書 -
頭孢克洛膠囊
...性；硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、鹼性磷酸酶和血尿素氮可升高；採用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。（6）本品宜空腹口服，因食...
藥品說明書 -
注射用環磷酰胺
...，最低值在用藥後1～2周，多在2～3周後恢復。對肝功有影響。胃腸道反應：包括食慾減退、噁心及嘔吐，一般停藥1～3天即可消失。泌尿道反應：當大劑量環磷酰胺靜滴，而缺乏有效預防措施時，可致出血性膀胱炎，表現爲膀胱...
藥品說明書 -
二羥丙茶鹼片
...髒興奮作用僅爲氨茶鹼的1/20～1/10，對心臟和神經系統的影響較少，尤適用於伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用，其作用機制與茶鹼相同。過去認爲通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近...
藥品說明書