藥品進口管理辦法
...位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當持有《藥品生產許可證》。第十條下列情形的進口藥品,必須經口岸藥品檢驗所檢驗符合標準規...
法規文件外科紗布敷料(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...技術指標,其中部分技術指標給出了定量要求,其他指標企業可參考相應的國家標準、行業標準,根據企業自身產品的技術特點制定相應的要求,但不得低於相關強制性國家標準、行業標準的有關要求。如有不適用條款(包括國...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...或《藥品經營許可證》和《營業執照》的藥品生產、經營企業採購其生產、經營許可範圍內的藥品。醫療器械使用單位應當從具有《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》和《營業執照》的醫療器械生產、經...
法規文件;管理辦法食品相關產品新品種申報與受理規定
...品在本國(地區)生產或者銷售的證明材料;(二)生產企業所在國(地區)有關機構或者組織出具的對生產企業審查或者認證的證明材料;(三)中文譯文應當有中國公證機關的公證。第六條除官方證明文件外,申報資料原件...
法規文件開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...辦公廳、市場監管總局辦公廳、國家藥監局綜合司、國家中醫藥局綜合司、全國婦聯辦公廳、中央軍委後勤保障部衛生局於2023年6月13日《關於印發開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案的通知》(國衛辦醫...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術進口藥材管理辦法(試行)
...《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》的藥品生產企業或者藥品經營企業。第三條國家食品藥品監督管理局負責藥材進口的審批,並對登記備案、口岸檢驗等工作進行監督管理。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理...
法規文件國家衛生健康委辦公廳關於加強疫情期間醫用防護用品管理工作的通知
...的肺炎疫情聯防聯控機制醫療物資保障組確定的定點生產企業生產(第一批定點生產企業名單見附件)。緊急醫用物資防護服實行標識標記管理,產品外包裝正面應醒目標註產品“僅供應急使用”(紅色、楷體二號),產品名稱...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;法規文件GBZ/T 299.2—2017 電池製造業職業危害預防控制指南 第2部分:硅太陽能電池
...和計劃生育委員會於2017年10月26日《關於發佈〈火力發電企業職業危害預防控制指南〉等3項推薦性國家職業衛生標準的通告》(國衛通〔2017〕21號)發佈,自2018年05月01日起實施。發佈通知:關於發佈《火力發電企業職業危害預...
詞條;職業危害預防控制;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;職業衛生GBZ/T 296—2017 職業健康促進名詞術語
...所的實體工作環境、社會心理工作環境、個人健康資源和企業社區行動等影響因素,來保護和促進所有員工健康、安全和幸福的可持續發展的工作場所。2.8健康企業healthyenterprise依法履行職業病防治等相關法定責任和義務,全面...
詞條;衛生標準;職業健康促進;職業衛生;中華人民共和國國家職業衛生標準WS/T 536—2017 衛生標準跟蹤評價工作指南
...選擇對擬跟蹤評價衛生標準應用較多、涉及的應用單位或企業較多地區的相關單位作爲項目承擔單位。4.3.2項目承擔單位應嚴格按照項目工作的要求,保質保量完成相關工作任務。4.3.3應在項目承擔單位中選擇有工作積極性,並...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準