注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...其生物T1/2約爲100分鐘,血中90%以上的氫化可的松與血漿蛋白相結合。本品主要經肝臟代謝,轉化爲四氫可的松和四氫氫化可的松,大數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少量以原型經尿排泄。【適應症】用於搶救危重病人如中毒...
藥品說明書格列本脲片
...降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,蛋白結合率很高,爲95%,口服後2-5小時血藥濃度達峯值,持續作用24小時。半衰期爲10小時。在肝內代謝,由肝和腎排出各約50%。【適應症】適用於單用飲食控制療效不滿...
藥品說明書;激素類及內分泌類萘普生注射液
...D50爲1234mg/Kg,腹腔注射LD50爲435mg/Kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙後、原發性痛...
藥品說明書;解熱鎮痛類甲苯磺丁脲片
...後血糖。【藥代動力學】口服吸收快,分佈於細胞外液,蛋白結合率很高,爲90%,一般口服30分鐘內出現在血中,口服後3-4小時血藥濃度達峯值,持續作用6-12小時。半衰期爲4.5-6.5小時。在肝內代謝氧化而失活,約85%由腎排出、...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用鹽酸吡柔比星
...(8S,10S)-[[3-氨基-2,3,6-三去氧-4-O-(2-四氫吡喃基)-α-L-阿拉伯吡喃糖基]氧]-7,8,9,10-四氫-6,8,11-三羥基-8-羥乙酰基-1-甲氧基-5,12-萘二酮鹽酸鹽其結構式:分子式:C32H37NO12·HCl分子量:664.10【性狀】本品爲橙紅色凍幹疏...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸多巴酚丁胺注射液
...⑴對心肌產生正性肌力作用,主要作用於β1受體,對β2及α受體作用相對較小。⑵能直接激動心臟β1受體以增強心肌收縮和增加搏出量,使心排血量增加。⑶可降低外周血管阻力(後負荷減少),但收縮壓和脈壓一般保持不變,...
藥品說明書;心血管系統用藥萘普生膠囊
...鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊...
藥品說明書萘普生顆粒
...鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、骨關節炎、強直性脊...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...及其代謝物可通過烷化作用與核酸交鏈,亦有可能因改變蛋白而產生抗癌作用。在體內能與DNA聚合酶作用,對增殖期細胞各期都有作用,對兔子及小鼠有致畸性。【藥代動力學】靜脈注射人血後迅速分解。化學半衰期5分鐘,生...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用甲氨蝶呤
...酸不能轉變爲脫氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時...
藥品說明書;抗腫瘤類