獲得性血脂蛋白過多症
概述:繼發性或獲得性高脂蛋白血癥(secondaryoracquiredhyperlipoproteinemias)是因臟器疾病或藥物反應所致的脂代謝變化。它們的數量比原發性家族性高脂蛋白血癥多得多,其中大多數不引起皮損。只有臨牀表現與高脂血症Ⅱb或Ⅳ型...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病脊髓性肌萎縮症
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病POEMS綜合症
概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白...
疾病;神經內科;脊神經疾病Takatsuki綜合徵
概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白...
疾病;神經內科;脊神經疾病脊髓性肌萎縮
拼音:jǐsuǐxìngjīwěisuō英文:spinalmuscularatrophy概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病POEMS綜合徵
...POEMSzōnghézhēng英文:POEMSsyndrome概述:POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(mo...
疾病;神經內科;脊神經疾病脊髓血管畸形
拼音:jǐsuǐxuèguǎnjīxíng英文:vascularmalformationofspinalcord概述:脊髓血管畸形爲先天性發育異常,系先天性脊髓血管在發育上的異常或畸形。受累脊髓以胸段多見,腰骶段次之。脊髓血管畸形較少見,平均發病年齡在20歲左右,50...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病內分泌性肌病
拼音:nèifènmìxìngjībìng英文:endocrinemyopathy疾病代碼:ICD:G73.5*疾病分類:神經內科疾病概述:內分泌性肌病(endocrinemyopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質類固醇性多發性肌病、腎上腺皮質功能不全、甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。...
疾病;神經內科Azorean病
概述:Machado-Joseph病(Machado-Joseph’sdisease,MJD)是以初發兩位患者的姓(AntoneJoseph及Machado)命名的,同時又因本病集中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Joseph病
概述:Machado-Joseph病(Machado-Joseph’sdisease,MJD)是以初發兩位患者的姓(AntoneJoseph及Machado)命名的,同時又因本病集中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病