血常規
...慢性的失血,也可引致貧血。再生障礙性貧血的原因,是骨髓的造血功能發生了障礙。正常情況下的紅細胞相對減少,有時也可見於老年人,但也常與營養狀況有關。我國正常成人血中白細胞的數量爲:(40~100)×109/升;兒童...
化驗及醫學檢查;血液檢查遺傳性球形紅細胞增多症臨牀路徑(2017年版)
...羣1.6凝血八項1.7特殊檢查心電圖、腹部B超、心臟彩超1.8骨髓檢查骨髓穿刺、NALP、PAS、鐵染色、巨核酶標、染色體、骨髓流式檢查、骨髓活檢病理2.根據患者病情進行的檢查項目:腫瘤標記物、地中海貧血基因測定、紅細胞膜骨...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑自然殺傷細胞活性
...用該液配成1×107個/ml細胞懸液。(3)標記靶細胞用慢性骨髓性白血病母細胞K562株作爲靶細胞(此細胞可在液氮中長期貯存)。取一定量的靶細胞加入一定量的5-FUdR和125IU-dR,混勻置37℃培育2h,然後用培養液洗3次,配成1×105個/ml...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定小兒免疫缺陷疾病
...血小板數量減少、體積變小,提示Wiskott-Aldrick綜合徵。(2)骨髓檢查:可除外其他血液系統疾病,瞭解漿細胞和前B細胞數量。(3)直腸和小腸活檢:免疫組化檢查直腸組織漿細胞和淋巴樣細胞,有助於常見變異型免疫缺陷病和選擇...
疾病;兒科淋巴瘤診療指南(2022年版)
...2022年版)16.瀰漫性大B細胞淋巴瘤診療指南(2022年版)17.骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)18.慢性髓性白血病診療指南(2022年版)19.血友病A診療指南(2022年版)20.慢性淋巴細胞白血病-小淋巴細...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;淋巴瘤骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血伴原始細胞過多(MDS-RAEB)臨牀路徑(2011年版)
...duō(MDS-RAEB)línchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《骨髓增生異常綜合徵-難治性貧血伴原始細胞過多(MDS-RAEB)臨牀路徑(2011年版)》由衛生部於2011年5月27日《衛生部辦公廳關於印發血液內科專業6個病種臨牀路徑的通知》...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑病毒相關吞噬血細胞綜合徵
...組織細胞吞噬血細胞有關,Pirsch則認爲它是病毒感染抑制骨髓的結果。3.多臟器損害肝功能損害或凝血功能障礙。部分病例可有中樞神經系統症狀、肺部浸潤、腎功能衰竭等多臟器損害。4.病理特點淋巴結切片或脾臟活檢亦可見...
疾病;兒科血小板製品
...血小板減少症:各類型白血病、再生障礙性貧血、多發性骨髓瘤、惡性淋巴瘤、骨髓纖維化、骨髓轉移瘤等;脾功能亢進、彌慢性血管內凝血、血栓性血小板減少性紫癜及溶血尿毒綜合徵。血小板功能異常(1)先天性血小板功能異...
老年人慢性粒細胞白血病
...(50~70)×109/L或小於此數值;脾腫大不如Ph(+)患者顯着;骨髓纖維化較少。對化療反應差,化療後完全緩解率較低,中位生存期較短,Ph(+)者爲40~45個月,而Ph(-)者僅爲8~18個月,較早發生急性變。細胞遺傳學檢查發現20%~30%P...
疾病;老年病科腹腔鏡脾臟切除術
...髒是生成各種血細胞的造血器官。到第21周其造血功能被骨髓代替,而淋巴組織成分逐漸增多,逐漸從髓樣器官變成淋巴器官。出生後,脾臟仍能產生淋巴細胞和單核細胞,而無其他造血功能。但脾內含有少量幹細胞(約爲骨髓...
手術;脾臟的手術;普通外科手術;脾切除術