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注射用硫酸鏈黴素
...菌屬及其他革蘭陽性球菌的作用差。各組鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物...
藥品說明書；抗感染藥 -
磷黴素氨丁三醇散
...疾桿菌、變形桿菌、沙雷菌、金黃色葡萄球菌以及銅綠假單胞菌等。【藥代動力學】本品口服吸收良好，在肝腎中濃度較高，並可大量分佈於其它臟器及組織液中。健康人按50mg/kg劑量服用本品後2小時血藥濃度達峯值（Cmax），爲...
藥品說明書 -
注射用硫酸鏈黴素
...菌屬及其他革蘭陽性球菌的作用差。各組鏈球菌、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物...
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利巴韋林滴鼻液
...酸化，其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具...
藥品說明書 -
六甲蜜胺膠囊
...劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化...
藥品說明書 -
利巴韋林噴劑
...酸化，其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒RNA和蛋白質合成，抑制病毒的複製與傳播。【藥代動力學】可經氣溶吸...
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六甲蜜胺片
...劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後，發揮細胞毒效應，口服血漿Tmax約2～3小時，血漿T1/2爲13小時，主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜癌的聯合化...
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富馬酸氯馬斯汀片
...腎、肺、脾等臟器較多。本品T1/2爲21小時，在肝中代謝的單甲基化、雙甲基化產物或與葡糖醛酸結合，以代謝物和少量原形藥物形式主要由尿和糞便中排泄，少量藥物可出現於乳汁中。【適應症】主要用於過敏性鼻炎、蕁麻疹及...
藥品說明書；抗感染藥 -
碘海醇注射液
...術，在腰椎第3/4節間穿刺（腰部及胸部脊髓造影），或在頸椎第1/2節間作側頸穿刺（頸部脊髓造影）。若採用腰椎穿刺術作頸脊髓造影，把病人傾倒時要非常小心，以免大量的高濃度造影劑進入腦內。爲減少造影劑與腦脊液混合...
藥品說明書 -
碘海醇注射液
...術，在腰椎第3/4節間穿刺（腰部及胸部脊髓造影），或在頸椎第1/2節間作側頸穿刺（頸部脊髓造影）。若採用腰椎穿刺術作頸脊髓造影，把病人傾倒時要非常小心，以免大量的高濃度造影劑進入腦內。爲減少造影劑與腦脊液混合...
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