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賴氨匹林腸溶膠囊
...楊酸鹽的蛋白結合率爲65%～90%，血藥濃度高時結合率相應降低，水楊酸鹽進一步代謝爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物，小部分氧化爲龍膽酸。代謝物及小部分遊離水楊酸由腎臟排泄，水楊酸鹽的T1/2受劑量大小與尿的pH值影響，一...
藥品說明書 -
氯硝西泮注射液
...增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%，表觀分佈容積爲1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通過血腦屏障，幾乎全部在肝臟內代謝，代謝產物以遊離或...
藥品說明書 -
醋酸潑尼松片
...反應，減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目，降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力，並抑制白介素的合成與釋放，從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化，並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
來氟米特片
...（1）口服考來烯胺(8g，3次／24小時)，24小時內M1血漿濃度降低約40％，48小時內降低大約49%～65％。連續服用11天，M1血漿濃度可降至0.02mg／m1以下。（2）通過胃管或口服給予活性炭(混懸液)，每6小時50克，24小時內M1血漿濃度降低37...
藥品說明書 -
複方卡託普利片
...抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，並通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
複方卡託普利片
...抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，並通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力...
藥品說明書 -
氫化可的松片
...巴細胞增生性疾病。⒁可增加異煙肼在肝臟代謝和排泄，降低異煙肼的血藥濃度和療效。⒂可促進美西律在體內代謝，降低血藥濃度。⒃與水楊酸鹽合用，可減少血漿水楊酸鹽的濃度。⒄與生長激素合用，可抑制後者的促生長作...
藥品說明書；激素類及內分泌類 -
苯妥英鈉片
...縮短動作電位間期及有效不應期，還可抑制鈣離子內流，降低心肌自律性，抑制交感中樞，對心房、心室的異位節律點有抑制作用，提高房顫與室顫閾值。3.其穩定細胞膜作用及降低突觸傳遞作用，而具抗神經痛及骨骼肌鬆弛作...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
苯妥英鈉片
...縮短動作電位間期及有效不應期，還可抑制鈣離子內流，降低心肌自律性，抑制交感中樞，對心房、心室的異位節律點有抑制作用，提高房顫與室顫閾值；③其穩定細胞膜作用及降低突觸傳遞作用，而具抗神經痛及骨骼肌鬆弛作...
藥品說明書 -
枸櫞酸鎵[67Ga]注射液
...血液內大部分與運鐵蛋白結合，但結合率受pH影響，當pH降低，67Ga即解離下來。腫瘤組織間質體液的pH較正常組織低0.3～0.4pH單位，67Ga運鐵蛋白通過毛細血管壁進入其內後，從運鐵蛋白解離下來而進入腫瘤細胞。67Ga聚集在細胞的...
藥品說明書