腦病伴內臟脂肪變性
...、洗手等,在有目的的手運動消失後出現。⑧1~4歲出現共濟失調步態及軀體的失用。⑨直到2~5歲,才能做出嘗試性的診斷。(2)支持標準:①呼吸異常,清醒時間斷地呼吸暫停,間斷地過度換氣;屏氣、凝視;強迫性吐唾液...
神經內科;腦病常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
...(1985)報告一個家系三兄弟青年的發病類似Binswanger病的神經系統症狀及影像學特點,複習自1965年日本發表的4個病例,缺乏腦血管疾病的危險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見...
疾病遺傳性多發腦梗死性癡呆
拼音:yíchuánxìngduōfānǎogěngsǐxìngchīdāi疾病別名遺傳性多梗死性癡呆,常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和腦白質病,慢性家族性血管性腦病,cerebralautosomaldominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy,CADASIL疾病代...
疾病;神經內科病毒感染性腦病綜合徵
...、洗手等,在有目的的手運動消失後出現。⑧1~4歲出現共濟失調步態及軀體的失用。⑨直到2~5歲,才能做出嘗試性的診斷。(2)支持標準:①呼吸異常,清醒時間斷地呼吸暫停,間斷地過度換氣;屏氣、凝視;強迫性吐唾液...
神經內科;腦病;疾病CJD
...Alzheimer病、進行性核上麻痹、Huntington舞蹈病、脊小腦性共濟失調、Pick病等均爲陰性。但是原有的染色方法只能在病程長於13個月的CJD腦切片中獲得陽性結果,事實是病程長於13個月的CJD,僅爲該病的11%~61%,而病程較短的CJD仍爲...
神經內科;感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;朊毒體病克-雅病
...Alzheimer病、進行性核上麻痹、Huntington舞蹈病、脊小腦性共濟失調、Pick病等均爲陰性。但是原有的染色方法只能在病程長於13個月的CJD腦切片中獲得陽性結果,事實是病程長於13個月的CJD,僅爲該病的11%~61%,而病程較短的CJD仍爲...
感染內科;朊毒體感染;疾病Hallervorden-Spatz病
...患者可有精神症狀,多數患者出現智力下降及衰退,以及共濟失調、癇性發作等。疾病名稱:蒼白球黑質紅核色素變性英文名稱:pigmentarydegenerationoftheglobuspailidus,substantianigraandrednucleus別名:Hallervorden-Spatz’sdisease;Hallervorden-Spa...
疾病;神經內科;運動障礙疾病瘋牛病
...Alzheimer病、進行性核上麻痹、Huntington舞蹈病、脊小腦性共濟失調、Pick病等均爲陰性。但是原有的染色方法只能在病程長於13個月的CJD腦切片中獲得陽性結果,事實是病程長於13個月的CJD,僅爲該病的11%~61%,而病程較短的CJD仍爲...
感染內科;朊毒體感染;疾病結腸黑色素沉着病
...果關係尚無定論。結腸黑變病的病因:結腸黑變病無種族遺傳性,常見於老年人,至今確切病因尚不清楚。早在1928年Banle提出了結腸黑變病(MC)與蒽醌類瀉藥(73%)的關係,長期口服瀉藥被多數學者公認是引起結腸黑變病(MC...
疾病獲得性免疫缺陷綜合徵的神經系統表現
...語言障礙等,也可出現運動功能異常、肢體運動不協調、共濟失調步態以及兩眼掃視運動障礙。晚期可出現嚴重癡呆、無動性緘默、運動不能以及截癱伴膀胱直腸功能障礙,緘默是疾病晚期的突出表現。在兒童主要表現爲認知功...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染