維生素C
...不宜與鹼性藥物(如氨茶鹼、碳酸氫鈉、穀氨酸鈉等)、維生素B2、三氯叔丁醇、銅、鐵離子(微量)的溶液配伍,以免影響療效。5.突然停藥,有可能出現維生素C缺乏缺乏病症狀,應逐漸減量停藥。6.有潰瘍病者、痛風、糖尿...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;抗氧化劑;藥物;化驗及醫學檢查出血
...減少到一定數量時即可發生漏出性出血,例如再生障礙性貧血、白血病、骨髓內廣泛性腫瘤轉移等均可使血小板生成減少;原發性血小板減少性紫癜、血栓性血小板減少性紫癜、DIC使血小板破壞或消耗過多;某些藥物在體內誘發...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;生物學眥部瞼緣炎
...眼科疾病概述多數因莫-阿雙桿菌感染所引起。也可能與維生素B2缺乏。本病多爲雙側,主要發生於外眥部。患者自覺眼癢、異物感燒灼感。疾病描述外眥部瞼緣和外眥部皮膚的炎症。症狀體徵本病多爲雙側,主要發生於外眥部...
疾病;眼科酒中毒性周圍神經病
...損害。主要病因爲酒精的神經毒性作用及維生素B1缺乏,維生素B2、B6、B12、葉酸、煙酸和泛酸等缺乏及代謝障礙也與發病有關。酒中毒性周圍神經病影響自主神經時可併發頭暈、失眠、多夢、心慌、多汗、陽痿、直立性低血壓和...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病;疾病克-納二氏綜合徵
...生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病自身免疫性溶血性貧血臨牀路徑(2019年版)
...huánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《自身免疫性溶血性貧血臨牀路徑(2019年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2019年12月29日《國家衛生健康委辦公廳關於印發有關病種臨牀路徑(2019年版)的通知》(國衛辦醫函〔2019〕933號)...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑crigler-najjar綜合症
...生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病葉酸
...大,形成巨幼(紅細胞、粒細胞)細胞,即出現巨幼細胞貧血。葉酸的醫學檢查:檢查名稱:葉酸分類:血液生化檢查血清維生素測定葉酸的測定原理:(1)周圍血象測定:包括紅細胞、白細胞、血小板計數、血紅蛋白和紅細...
血液系統藥物;抗貧血藥物;藥物;化驗及醫學檢查先天性高膽紅素血癥
...生少量結合膽紅素,故較少發生膽紅素腦病。發病機制:由於尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶(UGT1A1)的編碼區域不同部位的基因突變,UGT1Al酶活力減少甚至缺如;克里格勒-納賈爾綜合徵根據UGT1A1的缺乏程度分爲Ⅰ型和Ⅱ型。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病