依託紅黴素膠囊
...胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%~99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯,部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達,分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥,在胃中不分解,對胃無刺激,在腸道鹼性環境中分解爲氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量,達到降血脂的目的,但其降血脂作用的機理並未完全明瞭,可能涉及抑制肝...
藥品說明書注射用鹽酸多柔比星(速溶)
...0mg鹽酸多柔比星及適量乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞,與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物,嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通...
藥品說明書注射用硫酸長春新鹼
...、長春花鹼和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新鹼神經毒性在三者中最強。【藥代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內顯效,3-5分鐘達高峯,維持時間30-9...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08~0.1mg/kg1分鐘內顯效,3~5分鐘達高峯,維持時間...
藥品說明書注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08~0.1mg/kg1分鐘內顯效,3~5分鐘達高峯,維持時間...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5-7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥後有輕度心率加...
藥品說明書地西泮注射液
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮類藥。苯二氮類爲中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨着用量的加大,臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認爲可以加...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5~7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥後有輕度心...
藥品說明書