西咪替丁口服乳

...。結構式：分子式：C10H16N6S分子量：252.34【性狀】【藥理毒理】爲一種H2受體拮抗劑，能明顯地抑制食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等刺激引起的胃酸分泌。本品對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對...

依託紅黴素片

...酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣...

依託紅黴素顆粒

...胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣...

依託紅黴素膠囊

...胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣...

依託紅黴素片

...酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸道中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣...

依託紅黴素顆粒

...胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣...

依託紅黴素膠囊

...胃酸中較穩定。蛋白結合率爲90%～99%。口服後在胃腸中分解爲紅黴素丙酸酯，部分在血液中水解成遊離的紅黴素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血藥峯濃度(Cmax)於2小時到達，分別爲1.4mg/L和4.2mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣...

氯貝酸鋁片

...毒理】本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，在胃中不分解，對胃無刺激，在腸道鹼性環境中分解爲氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量，達到降血脂的目的，但其降血脂作用的機理並未完全明瞭，可能涉及抑制肝...

注射用門冬酰胺酶

...：門冬酰胺酶。【性狀】本品爲白色凍幹塊狀物。【藥理毒理】本品爲取自大腸桿菌的酶製劑類抗腫瘤藥物，能將血清中的門冬酰胺水解爲門冬氨酸和氨，而門冬酰胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自...

注射用鹽酸多柔比星（速溶）

...0mg鹽酸多柔比星及適量乳糖和對羥基苯甲酸甲酯。【藥理毒理】藥物可穿透進入細胞，與染色體結合。實驗顯示多柔比星的平面環插入鹼基對之間從而與DNA結合形成複合物，嚴重干擾DNA合成、DNA依賴性RNA合成和蛋白質合成。但通...