注射用青蒿琥酯
...有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。毒理學:動物毒理實驗表明本品有一定的胚胎毒性,表現爲胚胎吸收。【藥代動力學】靜脈注射後血藥濃度很快下降,T1/2爲30分...
藥品說明書維生素E片
...1.本品可促進維生素A的吸收、利用與貯存。2.降低或影響脂肪吸收的藥物,如考來烯胺、新黴素以及硫糖鋁等,可干擾本品的吸收,不宜同服。3.口服避孕藥可以加速維生素E代謝,導致維生素E缺乏。4.雌激素與本品並用時,如用...
藥品說明書多酶片
...油及脂肪酸,胰澱粉酶能使澱粉轉化爲糖,胰蛋白酶能使蛋白質轉化爲蛋白腖;胃蛋白酶能使蛋白質轉化爲蛋白及蛋白腖。二者合用,可促進消化,增進食慾。【適應症】用於消化不良、食慾缺乏。【用法用量】口服。一次2-3片...
藥品說明書多酶片
...油及脂肪酸,胰澱粉酶能使澱粉轉化爲糖,胰蛋白酶能使蛋白質轉化爲蛋白腖;胃蛋白酶能使蛋白質轉化爲蛋白及蛋白腖。二者合用,可促進消化,增進食慾。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修...
藥品說明書環磷酰胺片
...去糖衣後顯白色。【藥理毒理】本品在體外無活性,進入體內被肝臟或腫瘤內存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,變爲活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾...
藥品說明書;抗腫瘤類雙嘧達莫片
...和冠脈血流增加。給藥後24分鐘起效,作用持續約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最...
藥品說明書鹽酸氟桂利嗪片
...爲2.4~5.5小時,體內主要分佈於肝、肺、胰、並在骨髓、脂肪中積蓄。連服5~6周達穩態血濃度,90%與血漿蛋白結合,可通過血腦屏障,並可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝,並由消化道排泄。經膽汁進入腸道,經糞便排泄。...
藥品說明書複方氨基酸注射液 (18-F)
...氨基酸在能量供給充足的情況下,可進入組織細胞,參與蛋白質的合成代謝,獲得正氮平衡,並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白,促進組織癒合,恢復正常生理功能。【藥代動力學】【適應症】氨基酸類靜脈營養藥用於臨牀營...
藥品說明書維生素E膠丸
...品可促進維生素A的吸收、利用和肝臟貯存。2.降低或影響脂肪吸收的藥物如考來烯胺、新黴素以及硫糖鋁等,可干擾本品的吸收、不宜同服。3.口服避孕藥可以加速維生素E代謝,導致維生素E缺乏。4.雌激素與本品並用時,如用量...
藥品說明書注射用尿激酶
...溶酶原,可能出現嚴重的出血危險。【藥代動力學】本品在人體內藥代動力學特點尚未完全闡明。本品靜脈給予後經肝臟快速清除,血漿半衰期≦20分鐘。少量藥物經膽汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受損患者其半衰期延長。【...
藥品說明書