碳酸氫鈉注射液
...01【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】(1)治療代謝性酸中毒,本品使血漿內碳酸根濃度升高,中和氫離子,從而糾正酸中毒;(2)鹼化尿液,由於尿液中碳酸根濃度增加後pH值升高,使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等...
藥品說明書枸櫞酸西地那非片
...動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊曲康...
藥品說明書穀氨酸鉀注射液
...排出,因此可減輕肝昏迷症狀。本品還參與腦蛋白代謝和糖代謝,促進氧化過程,改善中樞神經系統的功能。【藥代動力學】【適應症】用於血氨過多所致的肝性腦病、肝昏迷及其他精神症狀。【用法用量】治療肝昏迷靜滴:將...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書卡馬西平片
...迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達原形藥的50%。單次給藥時T1/2爲25~65小時...
藥品說明書環磷酰胺片
...1小時後達血漿峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸伯氨喹片
...輔酶Ⅱ的還原過程,使輔酶Ⅱ減少,嚴重地破壞瘧原蟲的糖代謝及氧化過程。【藥代動力學】口服後在腸內吸收快而完全,生物利用度約96%,口服45mg(基質),在1小時內血漿中濃度達峯值,約250mg/L。主要分佈在肝組織內,其次...
藥品說明書;抗寄生蟲藥洛伐他汀片
...吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%,達峯時間爲2~4小時,T1/2爲3小時。83%從糞便排出,10%從尿...
藥品說明書甲睾酮片
...後1~2小時血藥濃度達高峯,T1/2約爲2.5~3.5小時,在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失活,故以舌下含服爲宜,劑量可減半。其代謝產物(多數爲結合型)和約給藥劑量的5%~10%以原形從尿...
藥品說明書水楊酸鈉片
...腹腔注射LD50爲780mg/Kg。【藥代動力學】本品爲阿司匹林的代謝產物,口服後吸收迅速、完全,可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。在肝臟代謝,代謝產物主要爲水楊尿酸和葡糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸。本品爲...
藥品說明書;解熱鎮痛類