頭孢克洛幹混懸劑

...結合率約爲25%。給藥量的約15％在體內代謝。本品主要自腎排泄，8小時內給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分本品。【適應症】本品主要適用...

福辛普列鈉片

...緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低。本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或後負荷，減低肺毛細血管楔壓或前負荷，也降低血管阻力...

硫酸胍乙啶片

...片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後去甲腎上腺素能神經末梢，促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出，神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神經刺激使去甲...

益多酯膠囊

...爲肌痛合併血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿、並可導致腎衰，但較罕見；在患有腎病綜合徵及其他腎損害而導致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機能亢進的患者，發生肌病的危險性增加。3．本品有增加患膽石症的危險；氯貝丁...

地高辛注射液

...代謝與排泄：地高辛在體內轉化代謝很少，主要以原形由腎排除，尿中排出量爲用量的50%～70%；地高辛消除半衰期平均爲36小時。【適應症】（1）用於急性和慢性心功能不全。（2）用於控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲...

氟胞嘧啶注射液

...4%，表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中，其濃度大於或等於同期血藥濃度，炎性腦脊液中藥物濃度可達同期血藥濃度的50%～100%。本品亦可進入感染的腹腔、關節腔及房水中。血消除半衰期...

鹽酸艾司洛爾注射液

...艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑。其主要作用於心肌的β1腎上腺素受體，大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內在擬交感作用或膜穩定作用。...

益多酯膠囊

...爲肌痛合併血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿、並可導致腎衰，但較罕見；在患有腎病綜合徵及其它腎損害而導致血白蛋白減少的患者或甲狀腺機能亢進的患者，發生肌病的危險性增加。3．本品有增加患膽石症的危險；氯貝丁...

左炔諾孕酮片

...ng/ml及1.3ng/ml。t1/2爲5.5～10.4小時。口服後主要分佈：肝、腎、卵巢及子宮。主要在肝內代謝。代謝物主要爲3α、5β-四氫甲基炔諾酮。24小時即可排除絕大部分，且體內無滯留。【適應症】本品用於女性避孕。【用法與用量】在同...

注射用喃氟啶

...嘧啶的1/4～1/7。【藥代動力學】靜注後，均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦，而以肝、腎濃度較高，且可通過血腦屏障，腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高，血T1/25小時，24小時後尿排出原形23％，55％從肺排出。【適應證】主要用於治...