結合雌激素片
...素通過細胞膜擴散,並分佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白,稱爲核雌激素受體,雌激素與之結合並使之激活。活化的雌激素受體與特異DNA序列或激素應答成分相結合,增強鄰近基因轉錄,從而產生作...
藥品說明書硝酸甘油控釋口頰片
...後負荷)減低。冠狀動脈擴張,使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少,供氧量增多,心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。【藥代動力學】使用口頰片後吸收快,生物利用度80%;蛋白結合率60%;3...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...5.5~29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯黴素可透過血腦屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50%...
藥品說明書;抗感染藥甲地高辛片
...即使停用地高辛,其血藥濃度仍繼續上升,這是奎尼丁從組織結合處置換出地高辛,減少其分佈容積之故。兩藥合用時應酌減地高辛用量1/2~1/3。(7)與維拉帕米、地爾硫卓、胺碘酮合用,由於降低腎及全身對地高辛的清除率...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平膠囊
...小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達...
藥品說明書卡馬西平片
...爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在血漿和腦內的濃度可達...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...5.5~29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯黴素可透過血腦屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50%...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...5.5~29mg/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯黴素可透過血腦屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50%...
藥品說明書;抗感染藥