胸穴指壓療法
...中線交點。抵緊肋下緣向外上方壓胸上及腋窩部痛腋肋2第四肋下緣與腋前線交點。抵肋骨下緣腋窩及腋下部疼痛腋肋3第四肋下緣與腋中線交點。取穴同腋肋2腋窩及腋下部疼痛腋肋4第五肋下緣與腋中線交點。取穴同腋肋2背胛部...
中醫學;鍼灸學;書籍;中醫治法;醫療技術名藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...藥品監督管理部門的監督檢查。第二章組織機構和人員:第四條實驗室應建立完善的組織管理體系,任命實驗室負責人和項目負責人,並配備相應的實驗人員。隸屬於藥物I期臨牀試驗研究室(以下簡稱研究室)的實驗室,應納...
北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...送、統一質量管理並承擔質量責任的藥品零售經營形式。第四條北京市藥品監督管理局(以下簡稱市藥監局)主管全市藥品零售許可的監督管理工作,負責指導各藥監分局藥品零售企業行政許可和日常監督管理工作。各藥監分局...
法規文件食品標識管理規定
...關信息的文字、符號、數字、圖案以及其他說明的總稱。第四條國家質量監督檢驗檢疫總局(以下簡稱國家質檢總局)在其職權範圍內負責組織全國食品標識的監督管理工作。縣級以上地方質量技術監督部門在其職權範圍內負責...
法規文件;管理辦法頭孢匹羅
...頭孢;頭孢吡隆;Cefpirom;HR-810分類:抗生素頭孢菌素類第四代劑型:注射劑(粉):0.5g,1g。頭孢匹羅的藥理作用:爲第四代頭孢菌素,對多種β-內酰胺酶穩定,對臨牀主要致病菌的抗菌活性較許多第三代頭孢菌素強,對大腸杆...
抗生素類;第四代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物病原微生物實驗室生物安全管理條例
...責範圍內負責實驗室及其實驗活動的生物安全管理工作。第四條國家對病原微生物實行分類管理,對實驗室實行分級管理。第五條國家實行統一的實驗室生物安全標準。實驗室應當符合國家標準和要求。第六條實驗室的設立單位...
法規文件藥品管理法實施條例
...品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事...
法規文件藥物非臨牀研究質量管理規範
...備機構負責人、質量保證部門負責人和相應的工作人員。第四條非臨牀安全性評價研究機構的人員,應符合下列要求:(一)具備嚴謹的科學作風和良好的職業道德以及相應的學歷,經過專業培訓,具備所承擔的研究工作需要的...
法規文件醫療事故處理條例
...態度,做到事實清楚、定性準確、責任明確、處理恰當。第四條根據對患者人身造成的損害程度,醫療事故分爲四級:一級醫療事故:造成患者死亡、重度殘疾的;二級醫療事故:造成患者中度殘疾、器官組織損傷導致嚴重功能...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...品生產許可證》到工商行政管理部門依法辦理登記註冊。第四條藥品生產企業變更《藥品生產許可證》許可事項的,應當在許可事項發生變更30日前,向原發證機關申請《藥品生產許可證》變更登記;未經批准,不得變更許可事...
法規文件