國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...對突發公共衛生事件應急所需防治藥品的藥物臨牀試驗、生產和進口等事項進行審批。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門受國家食品藥品監督管理局委託,負責突發公共衛生事件應急所需防治藥品的現場覈查及試製...
法規文件啤酒B瓶
...就是在啤酒瓶底以上20毫米範圍內打有專用標記B,並有生產企業標記、生產的年和季度等標識。比如瓶腳打有"BACIGD2885198田"標記,分別表示:B瓶、××玻璃廠、廣東、B瓶模具號、99年第二季度。B瓶的安全性...
食品安全重慶市食品安全管理辦法
...在本市行政區域內從事食品、食品添加劑、食品相關產品生產經營活動,及其安全監督管理活動,應當遵守本辦法。食用農產品的質量安全管理,遵守《中華人民共和國農產品質量安全法》的規定。但是,制定有關食用農產品的...
法規文件;管理辦法浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...度,對相關證明文件進行查驗:(一)從藥品、醫療器械生產企業首次採購藥品、醫療器械的,應當查驗《藥品生產許可證》、藥品批准證明文件或者《醫療器械生產企業許可證》、醫療器械產品註冊證書;(二)從藥品批發企...
管理辦法;法規文件廣東省食品安全條例
...結合本省實際,制定本條例。第二條本省行政區域內食品生產、銷售、餐飲經營及其監督管理,適用本條例。初級農產品的種植、養殖等生產活動及其監督管理,依照《中華人民共和國農產品質量安全法》等法律法規執行。食品...
管理條例;法規文件順泰醫療
...血壓測量監控儀及滿足特殊病人需要的專業腕帶等產品從生產至客戶的血壓測量技術解決方案。我們專注於傾聽及理解客戶的需要。如需瞭解更多順泰的產品及我們的發展方向,請繼續閱讀以下資料。公司介紹在順泰,我們熱衷...
企業北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...託協議,並進行資質審查。(1)查售後服務人員相關(生產企業、代理商)培訓證明;(2)查第三方協議及資質審查記錄。1.6企業應每年組織對直接接觸產品的人員進行健康檢查並提供健康證明。(此條款經營A、C類產品的企...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...第四條國家嚴格管制麻醉藥品原植物的種植和麻醉藥品的生產、供應、進出口,非醫療、教學、科研需要一律不得使用麻醉藥品。第二章麻醉藥品的種植和生產第五條麻醉藥品原植物的種植單位,必須經衛生部會同農牧漁業部、...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...規格型號、批號(編碼或序列號)、滅菌批號、有效期、生產單位、購銷單位、購銷數量、購銷日期等規定的內容。購銷管理記錄必須保存2年,產品有效期的保存到有效期滿後1年。第三十七條醫療器械經營企業應當建立經營產...
法規文件;醫療器械藥品進口管理辦法
...驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當持有《藥品生產許可證》。第十條下列情形的進口藥品,必須經口岸藥品檢驗所檢驗符合標...
法規文件