天津市基本醫療保險規定
...、門(急)診等醫療費用,符合國家和本市基本醫療保險藥品目錄、診療項目目錄和醫療服務設施目錄範圍(統稱報銷範圍)的,按照規定從基本醫療保險基金中支付。第十九條參保人員住院治療發生的報銷範圍內的醫療費用,...
法規文件2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...全工作機制、強化教育培訓、加大治理力度等綜合手段,集中治理,抓點帶面,點面結合,逐層突破,確保活動取得實效。(三)認真總結,鞏固成果,持續改進。:加強抗菌藥物臨牀應用管理,提高合理用藥水平,保障醫療安...
法規文件醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...理部門負責本轄區醫療機構製劑配製的監督管理工作。第五條醫療機構配製製劑應當遵守《醫療機構製劑配製質量管理規範》。第二章醫療機構設立製劑室的許可〖MZ)〗第六條醫療機構配製製劑,必須具有能夠保證製劑...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...鼓勵發展傳統醫藥,發揮其在戒毒與康復治療中的作用。第五條國家藥品監督管理局主管全國戒毒藥品的監督管理工作。第二章戒毒藥品的研製、臨牀研究和審批第六條凡研製戒毒藥品,應填寫《戒毒藥品研製立項申請表》(附...
法規文件餐飲業食品衛生管理辦法
...個人,也適用於單位和學校的集體食堂。第二章衛生管理第五條餐飲業經營者必須先取得衛生許可證方可向工商行政管理部門申請登記。未取得衛生許可證的不得從事餐飲業經營活動。第六條餐飲業經營者必須建立健全衛生管理...
法規文件食品經營許可審查通則(試行)
...者從事集體用餐配送的,應當在主體業態後以括號標註。第五條食品經營項目分爲預包裝食品銷售(含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品)、散裝食品銷售(含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品)、特殊食品銷售(保健食品、特...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...供委託出口函。上述各類複印件應當加蓋進口單位公章。第五條因教學、科研需要而進口蛋白同化製劑、肽類激素的,進口單位應當報送以下資料:(一)藥品進口申請表;(二)購貨合同或者訂單複印件;(三)國內使用單位...
法規文件罕見病目錄制訂工作程序
...,或尚無有效治療或干預手段、但已納入國家科研專項。第五條國家衛生健康委員會罕見病診療與保障專家委員會(以下簡稱專家委員會)負責提供技術支持和政策建議,專家委員會辦公室負責罕見病病種申報材料的接收、彙總...
詞條;罕見病2013年基層醫療機構集中整頓工作實施方案
...記錄制度,確保門診病人和診療情況的可追溯性。4.遵照藥品說明書使用藥品,嚴格把握藥品適應症、禁忌症等。及時報告藥品不良反應信息。重點規範抗生素、激素等藥品的使用。嚴禁使用過期藥品。(三)嚴抓消毒隔離,杜...
法規文件一次性物品的使用及管理
...部門指定的廢品收購站)。3.其他的一次性醫療物品應集中袋裝送焚燒爐焚燒,任何個人和部門不得將使用後未經無害化處理的一次性醫療物品直接當作廢品處理。