醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...ngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定正文第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定,結合製備、使用正電子類放...
法規文件藥品說明書和標籤管理規定
拼音:yàopǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範藥品說明書和標籤的管理,根據《中華人...
法規文件醫療器械召回管理辦法(試行)
...械生產企業或者供貨商,並向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告;使用單位爲醫療機構的,還應當同時向所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門報告。醫療器械經營企業、使用單位所在地省、自治區、直轄市藥...
法規文件;管理辦法;醫療器械醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...īliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年10月11日國食藥監安[2011]442號發佈,自2011年10月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第一章總...
管理辦法;法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(1998niánxiūdìng)《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起施行。藥品生產質量管理規範(1998年修訂)第一章總則:第...
法規文件成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...opǐnjiāndūgòngyìngwǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法》由2004年12月8日市政府第32次常務會議討論通過,2005年1月10日成都市人民政府令第113號公佈,自2005年3月1日起施行。成都市農村藥品監督供...
法規文件;管理辦法2010年版藥典二部附錄Ⅱ
...附錄藥用輔料”調整爲“附錄ⅡA”)藥用輔料係指生產藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分以外,在安全性方面已進行了合理的評估,且包含在藥物製劑中的物質。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定...
2010年版藥典附錄醫療機構藥事管理規定
...物合理應用,保障公衆身體健康,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱醫療機構藥事管理,是指醫療機構以病人爲...
法規文件處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)
...方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)等6個技術文件的通知》食藥監辦注[2012]137號發佈。...
法規文件第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄
...yàoyàopǐnmùlù基本信息:《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥局辦公室於2019年6月11日《關於印發第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄(化藥及生物製品)的通知》(國衛辦醫函〔20...
詞條;法規文件;合理用藥