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替硝唑注射液
...未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基被還原成一種細胞毒，從而作用於細菌的DNA代謝過程，促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對本品耐藥。本品抗阿米巴原蟲的機制爲抑...
藥品說明書 -
艾司唑侖注射液
...抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用於大腦邊緣系統，與中樞苯二氮受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放，促進突觸傳導功能有關，具有較強的鎮靜、催眠、抗驚厥與抗焦慮作用。【藥代動力學】半衰期（t1/2）爲17小時。【適應...
藥品說明書 -
枸櫞酸芬太尼注射液
...髒排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥，適用於麻醉前、中、後的鎮靜與鎮痛，是目前複合全麻中常用的藥物。1．用於麻醉前給藥及誘導麻醉，並作爲輔助用藥與全麻及局麻藥合用於各種手術。與氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.0...
藥品說明書；鎮痛藥 -
紅黴素片
...。吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中...
藥品說明書；抗感染藥 -
布洛芬片
...脹、降低周圍神經痛覺的敏感性。它通過下丘腦體溫調節中心而起解熱作用。【藥代動力學】口服易吸收，與食物同服時吸收減慢，但吸收量不減少。與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後1.2～2.1小...
藥品說明書 -
注射用硫酸捲曲黴素
...【藥代動力學】本品口服不吸收，須注射給藥。本品在尿中濃度甚高，也可穿過胎盤，但不能透入腦脊液。肌注1g後1～2小時達血藥峯濃度（Cmax），爲20～40mg/L。血消除半衰期（t1/2b）爲3～6小時。本品主要經腎小球濾過以原形排...
藥品說明書 -
葡萄糖酸依諾沙星注射液
...抗菌活性，對肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌和糞腸球菌僅具中等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用，對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。依諾沙星爲殺菌劑，通過作用...
藥品說明書 -
枸櫞酸芬太尼注射液
...髒排出。【適應症】本品爲強效鎮痛藥，適用於麻醉前、中、後的鎮靜與鎮痛，是目前複合全麻中常用的藥物。1．用於麻醉前給藥及誘導麻醉，並作爲輔助用藥與全麻及局麻藥合用於各種手術。與氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.0...
藥品說明書 -
丙泊酚注射液
...增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏感，從而抑制中樞神經系統，產生鎮靜、催眠效應，其麻醉效價是硫噴妥鈉的1.8倍。起效快,作用時間短，以2.5mg/kg靜脈注射時，起效時間爲30～60秒，維持時間約10分鐘左右，甦醒迅速、...
藥品說明書 -
硬脂酸紅黴素顆粒
...躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定，故在胃中破壞較少，在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素，並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後，達峯時間爲2小時，血藥濃度可達1～1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外...
藥品說明書；抗感染藥