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葡萄糖-6-磷酸脫氫酶G6PD缺乏症
...táotáng-6-línsuāntuōqīngméiG6PDquēfázhèng葡萄糖-6-磷酸脫氫酶G6PD缺乏症G6PD缺乏症是一種遺傳性代謝缺陷，爲Ｘ伴性不完全顯性遺傳，男性發病多於女性。由於G6PD缺乏症變異型很多，臨牀表現差異極大，輕型得可無任何症狀，重型...
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cDNA
...以其RNA爲模板，在適當引物的存在下，由依賴RNA的DNA聚合酶（反轉錄酶）的作用而合成，並且在合成單鏈cDNA後，在用鹼處理除去與其對應的RNA以後，以單鏈cDNA爲模板，由依賴DNA的DNA聚合酶或依賴RNA的DNA聚合酶的作用合成雙鏈cDNA...
生物學；遺傳學 -
尿睾丸素
...酮的測定原理：待檢稀釋後尿液與一定量的辣根過氧化物酶結合的睾酮加入微孔，二者與包被在微孔板上的多克隆抗睾酮抗體競爭結合，保溫洗滌後，加底物液顯色，樣品中睾酮含量與光密度OD值成反比。試劑：（1）125I睾酮標...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
血尿素氮
...、有機酸測定取材：血液血尿素氮的測定原理：尿素在脲酶催化下，水解生成氨和二氧化化碳，氨在α-酮戊二酸和還原型輔酶Ⅰ存在下，經穀氨酸脫氫脫氫酶催化生成穀氨酸。同時，還原型輔酶Ⅰ被氧化成氧化型輔酶Ⅰ。還原型...
化驗及醫學檢查；血液生化檢查；氨基酸、氮化物、有機酸測定 -
尿睾酮
...酮的測定原理：待檢稀釋後尿液與一定量的辣根過氧化物酶結合的睾酮加入微孔，二者與包被在微孔板上的多克隆抗睾酮抗體競爭結合，保溫洗滌後，加底物液顯色，樣品中睾酮含量與光密度OD值成反比。試劑：（1）125I睾酮標...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
Alu序列
...中就有一個Alu序列。由於這種DNA序列中有限制性內切核酸酶Alu工的識別序列AGCT，所以稱爲Alu重複序列。典型的人基因組Alu序列長282bp，由兩個同源但有差別的亞基構成。亞基來源於有缺失突變和點突變的7SLRNA基因。兩個亞基間由...
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線粒體
...司綠B進行特異的活體染色外，還能利用對細胞色素氧化酶的Nadi反應和對琥珀酸脫氨酶的四唑鹽的還原反應，從組織化學的染色檢驗出來。將去核後的細胞勻漿用5000—7000g進行差速離心，即可單獨分離出線粒體。根據電子顯微鏡...
生物學 -
丙酸血癥
...demia)是丙酸分解代謝過程中的一種遺傳性缺陷，系丙酰輔酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致，爲常染色體隱性遺傳。以反覆發作的代謝性酮症酸中毒，蛋白質不耐受和血漿甘氨酸水平顯着增高爲特徵。在新生兒期出現嚴重酸...
疾病；兒科 -
報告基因
...tergene報告基因(reportergene)是一種編碼可被檢測的蛋白質或酶的基因，也就是說，是一個其表達產物非常容易被鑑定的基因。把它的編碼序列和基因表達調節序列相融合形成嵌合基因，或與其它目的基因相融合，在調控序列控制下...
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紅葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症
...zhèng疾病分類：兒科疾病概述：紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏所致的溶血性貧血，是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。病因：：可分五類型：1．蠶豆病：臨牀上多於喫蠶豆或其制...
疾病；兒科