X射線診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...求。但是,審評人員需密切關注相關法規的變化,以確認申報產品是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類X射線診斷設備(以下簡稱X射線機),類代號現爲6830。二、技術審查要點:...
法規文件HLA基因複合體
...暫用名,得到認可後將其去掉;1991年決定:新特異性的申報要有明確的DNA順序,並根據DNA間關係命名,故取消w;現在所保留的w已非當初實驗室暫定名的含義,例如保留Cw以示與補體縮寫區別,保留Dw和DPw以示其用細胞學方法檢...
臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...定向商務部提出申請,並提交以下材料:(一)設置申請申報材料及批准文件;(二)臺資獨資醫院章程;(三)臺資獨資醫院法定代表人或董事會人選名單;(四)工商行政管理部門出具的機構名稱預先覈准通知書;(五)法...
法規文件北京中醫藥重點學科管理辦法
...由本市市、局屬中醫藥高等院校、研究所和醫療機構組織申報,並鼓勵和中央在京單位及區縣級醫療衛生機構進行合作。同時,也鼓勵與境外中醫藥科學技術研究單位和部門協作。北京市財政局和北京市中醫管理局組織專家評選...
傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試辦法
...用機構出具的試用期考覈合格證明;(五)執業助理醫師申報執業醫師資格考試的,還需同時提交執業助理醫師資格證書和醫師執業證書複印件;(六)報考所需的其它材料。其他報考程序按醫師資格考試的有關規定執行。第三...
法規文件已上市抗腫瘤藥物增加新適應症技術指導原則
...獲益;(2)需要一定資金和人力資源提交臨牀新適應症申報資料,以獲得藥政管理部門的批准;(3)有些情況下即使說明書中增加了新的適應症也並不能獲得商業利潤。例如:新增加的適應症是一個少見疾病或者該藥物已不再...
法規文件傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試暫行辦法
...藥)主管部門認可的確有專長證明;(五)執業助理醫師申報執業醫師資格考試的,還需同時提交執業助理醫師資格證書複印件,執業時間和考覈合格證明;(六)報考所需的其他材料。其他報考程序按《醫師資格考試暫行辦法...
法規文件香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...定向商務部提出申請,並提交以下材料:(一)設置申請申報材料及批准文件;(二)港澳獨資醫院章程;(三)港澳獨資醫院法定代表人或董事會人選名單;(四)工商行政管理部門出具的機構名稱預先覈准通知書;(五)法...
法規文件江蘇省實驗動物管理辦法
...有干擾的動物實驗,不得在同一實驗間進行。第二十二條申報科研課題、鑑定科研成果、進行檢定檢驗以及利用實驗動物及相關產品進行科研和實驗,應當將應用合格實驗動物和使用相應等級的動物實驗環境設施作爲基本條件。...
北京醫學院
...產科學外科學(骨外、泌尿外)*與北京大學生命科學院聯合申報20個重點學科申報的成功,爲醫學部“十五”“211工程”的立項打下了堅實基礎。2007年8月,學校收到《教育部關於公佈國家重點學科名單的通知》教研函[2007]4號文件...
教育機構