碳酸利多卡因注射液
...除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。【適應...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂片
...力很強,可作爲載體使鉀離子、鎂離於易於進入胞漿和線粒體內,以維持神經組織、心肌、平滑肌等細胞的正常興奮性和內環境的穩定。向心肌輸送電解質,促進肌細胞去極化,維持心肌收縮能力,同時可降低心肌耗氧量,在冠...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...釋放,使病人又出現延遲性睡眠。本品幾乎全部在肝內經微粒體酶代謝爲氧化物,經腎和腸道約需6-7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%-86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂口服溶液
...力很強,可作爲載體使鉀離子、鎂離於易於進入胞漿和線粒體內,以維持神經組織、心肌、平滑肌等細胞的正常興奮性和內環境的穩定。向心肌輸送電解質,促進肌細胞去極化,維持心肌收縮能力,同時可降低心肌耗氧量,在冠...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...產物5-HETE和白三烯B4的產生;抑制白細胞趨化性;滅活線粒體而抑制細胞呼吸;抑制葡萄糖-6-磷酸酶活性。以上抑制作用均可產生抗炎症作用。【藥代動力學】地蒽酚不穩定,在暗處即可自身氧化。主要的氧化產物爲1,8-二羥蒽醌...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...產物5-HETE和白三烯B4的產生;抑制白細胞趨化性;滅活線粒體而抑制細胞呼吸;抑制葡萄糖-6-磷酸酶活性。以上抑制作用均可產生抗炎症作用。【藥代動力學】地蒽酚不穩定,在暗處即可自身氧化。主要的氧化產物爲1,8-二羥蒽醌...
藥品說明書;皮膚科用藥辛伐他汀分散片
...蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治療期間也有下降。因爲每個LDL微粒包含一分子ApoB,而且在主要以LDL-C升高的病人(不伴隨VLDL升高)體內僅發現很少的ApoB,均提示辛伐他汀不僅通過降低LDL而降低膽固醇,而且減少外周的LDL微粒的濃度...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應證】...
藥品說明書