WS/T 646—2019 過碳酸鈉消毒劑衛生要求
.../min速度升溫。B.6分析步驟:B.6.1樣品前處理:稱取約50g的待測樣品,用研磨均質器研磨混勻後備用。B.6.2校準:B.6.2.1內標溶液的配製:準確稱取約250mg(精確至0.1mg)硬脂酸甲酯,置於100mL容量瓶中,用乙腈稀釋並定容,充分混勻。B...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌WS/T 478—2015 血清25-羥基維生素D3檢測操作指南 同位素稀釋液相色譜串聯質譜法
...光至少可保存1周。9.3樣本前處理(包括標準品工作液和待測血清樣本)樣本前處理方法如下:a)移取血清樣本或標準品T作液0.150mL,加入0.015mL內標T作液(濃度爲1μg/mL),充分混勻;b)加入硫酸鋅溶液0.150mL;c)加入乙腈0.300mL;d)...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查;血液檢查抗狼瘡細胞抗體
...脂雙向免疫擴散(ouchterlony)法。自小牛胸腺提取的ENA與待測血清和標準參照血清(已知含抗Sm)分置於瓊脂凝膠板上呈三角形排列的3個孔中,各種成分在凝膠中擴散,當以最適比例相遇時,抗原與抗體形成可見的沉澱線,如待...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定GBZ/T 160.72—2004 工作場所空氣有毒物質測定 芳香族胺類化合物
...,封閉後,解吸30min。搖勻,解吸液供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定範圍,可用解吸液稀釋後測定,計算時乘以稀釋倍數。3.5.2標準曲線的繪製:用解吸液分別稀釋標準溶液成0、10、50、100、200和500μg/ml苯胺、N-甲基苯...
詞條;工作場所空氣有毒物質測定;中華人民共和國國家職業衛生標準HCV-RNA
...ELISA方法:採用間接法,即包被板上的重組多肽抗原先與待測血清中的抗-HCV結合,再與酶標記的抗-人IgG結合,則形成HCVAg-抗-HCV-酶標記抗-人IgG複合物,加入底物反應顯色爲陽性。待測血清若無抗-HCV,則不顯色,爲陰性。(2)RIA...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查丙型肝炎RNA
...ELISA方法:採用間接法,即包被板上的重組多肽抗原先與待測血清中的抗-HCV結合,再與酶標記的抗-人IgG結合,則形成HCVAg-抗-HCV-酶標記抗-人IgG複合物,加入底物反應顯色爲陽性。待測血清若無抗-HCV,則不顯色,爲陰性。(2)RIA...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查尿液運鐵蛋白
...濁法:以聚乙烯二醇(PEG)與兔抗人Tf血清結合後,再與待測尿液中的Tf發生特異性抗原抗體反應。所形成極細的乳白色抗原抗體複合物顆粒,懸浮於溶液中,利用散射比濁原理,與標準濃度管相比較,求得尿液中的Tf含量。試劑...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查心房鈉尿肽
...線。病人標本中ANF、含量可以直接從標準曲線中讀出,如待測標本結合率低於最高標準管則需將標本作1∶2、1∶4或1∶8倍稀釋後檢測,以最小稀釋度在標準曲線範圍內查到的值,乘上稀釋倍數即爲其實際含量。充分混勻後測各管...
化驗及醫學檢查;激素類測定抗-HDV-IgG
...。操作方法:按試劑盒說明書,或參考以下方法:每孔加待測血清50μl,設陽性及陰性對照,37℃1h,洗滌。加HPR-羊抗人IgG,每孔50μl,37℃1h,洗滌。加TMB-H2O2底物顯色,室溫15min。正常值:陰性。化驗結果臨牀意義:陽性:丁型肝...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查抗核抗體(ANA)或抗核因子(ANF)
...的抗核抗體已發現30多種。常用間接免疫熒光法(IIF)對待測血清中總的抗核抗體(一般用英文縮寫ANA表示)進行篩查,雖然也有人介紹用酶免疫試驗(EIA,即用酶標記抗體代替熒光素標記抗體,加酶底物呈色後在普通顯微鏡下...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定