鹽酸阿洛司瓊
...5%,達峯時間延後15min。阿洛司瓊表觀分佈容積爲65~95L,血漿蛋白結合率爲82%,每天2次給藥無蓄積。阿洛司瓊經肝臟CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被廣泛代謝,其代謝產物的Cmax爲原藥的9倍,AUC爲13倍,半衰期爲2倍,顯示存在循環代謝產物...
洛曲尼斯
...5%,達峯時間延後15min。阿洛司瓊表觀分佈容積爲65~95L,血漿蛋白結合率爲82%,每天2次給藥無蓄積。阿洛司瓊經肝臟CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被廣泛代謝,其代謝產物的Cmax爲原藥的9倍,AUC爲13倍,半衰期爲2倍,顯示存在循環代謝產物...
頭孢菌素Ⅷ
...靜脈給藥1g以後,Cmax爲40~70μg/ml。45%~50%的頭孢匹林與血漿蛋白結合。表觀分佈容積爲0.13±0.05L/kg。藥物可進入許多組織和體液,但即使在感染存在時,腦脊液中仍不能達到有效的治療濃度。該藥能透過胎盤屏障。40%或40%以上的...
家族性載脂蛋白B100 缺陷症
...(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)於1986年首次發現。在研究血漿膽固醇水平中等度升高的人羣時,Vega等注意到少數受試者的低密度脂蛋白(LDL)在體內分解代謝速率緩慢,而其LDL受體功能正常,推測可能是因LDL顆粒自身的異常所致。...
心血管內科;內分泌科;疾病老年期抑鬱症
...中,神經內分泌系統的明顯異常是ACTH系統增強,這可從血漿皮質醇濃度上升以及在地塞米松抑制試驗(DST)中不出現抑制血漿皮質醇濃度的反應性上升觀察到。Rosenbaum等人(1984)對20~78歲抑鬱症患者進行地塞米松抑制試驗。結...
抑鬱障礙;疾病;老年病科複方地舍平片
...時與45~168小時,無尿時消除半衰期87~323小時。約96%與血漿蛋白結合。主要在肝內代謝。60%以上口服藥以原藥形式於給藥3~4天后糞便排出,8%從尿中排出,其中不到1%爲原形藥。肼屈嗪口服吸收迅速,血藥濃度1~2小時達...
泰嘉
...氯吡格雷75mg以後,沒有血小板抑制活性的母體化合物的血漿濃度很低。主要由肝臟代謝,血中代謝產物主要是羧酸鹽衍生物,其對血小板聚集也無影響,佔血漿中藥物相關化合物的85%。在人體口服14C標記的氯吡格雷以後,在5天...
氯吡格雷
...氯吡格雷75mg以後,沒有血小板抑制活性的母體化合物的血漿濃度很低。主要由肝臟代謝,血中代謝產物主要是羧酸鹽衍生物,其對血小板聚集也無影響,佔血漿中藥物相關化合物的85%。在人體口服14C標記的氯吡格雷以後,在5天...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥胃安太
...相關。雷尼替丁在體內分佈廣,表觀分佈容積爲1.9L/kg,血漿蛋白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內...
歐化達
...相關。雷尼替丁在體內分佈廣,表觀分佈容積爲1.9L/kg,血漿蛋白結合率約爲15%。動物實驗表明,雷尼替丁在消化器官、肝臟、腎臟濃度較高,卵巢、眼球等處較低。可經胎盤到達胎兒體內,乳汁內濃度高於血藥濃度,腦脊液內...